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医疗器械行业不注册商标行吗

母** 河南-鹤壁 商标咨询 2020.10.17 22:26:24 395人阅读

医疗器械行业不注册商标行吗

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对于医疗器械行业不注册商标行吗这个问题,解答如下, 在商标注册的实施过程中有的个人和企业对相关法律知识的缺乏同时对商标知识的不了解对商标注册容易陷入一下误区下面来看看你中过哪些商标注册误区1先使用后注册目前我们许多企业在创办初期习惯于图省些注册费而不注册商标。想以产品的通用名代替其商标名,等到产品在市面上有一定的知名度和效果以后再进行商标注册,但是这样做的后果就是当你想注册商标的时候商标已被他人抢注,或被人抢注成功后不能使用该商标名。有的企业借助其他知名品牌的商标进行商标注册,结果被投诉吃上官司。在我国对于商标是“先注册后使用原则”明确规定商标未经注册不受法律保护,即只使用不注册并不拥有商标专用权。为避免商标被投诉或商标被抢注的风险,企业或个人在注册商标时应当尽早注册,这不仅仅是对自己商标品牌负责,也是对企业的发展做一个长期良好的铺垫。2商标注册时只考虑使用企业或者个人在选择商标注册的时候,没有考虑到商标注册如果直接表示商品的质量、主要原材料、功能、用途、重量及其特点的文字或图形等不得作为商标。这也是源于对商标知识的不了解,在商标注册前是可以找知识产权专业顾问进行免费查询的。加大商标注册的成功率。商标法规定,商标可以是文字、图形或者其组合,但并非任何文字图形都可以作为商标。那么企业和个人在注册商标前应该对自己的商标进行相关查询和排查。3注册商标后任何产品都可以使用注册商标并不是所有产品都可以使用,注册商标的专用权,以核准注册的商标和核定使用的商品为限。那么商标时具有独占和排他权是有范围限制的,它只能在该商标核定的商品范围内享有专用权。商标权人如果超出范围随意使用商标,有可能要承担相应的冒充注册商标的法律责任。4商标名称不变,图案或数字可以改变在使用商标的过程中有的企业或个人将将商标注册证上核准的文字、图形或组合变化使用。或则改变商标的原型将其进行另外的组合及修改。这些处理方式都是在商标法禁止的范围内。那么不遵守商标法擅自更改商标的行为对商标所有人来说是具有危害的。这样不仅会使自己的商标保护力度变弱甚至丧失,还会使自己注册的商标没有意义。在长期发展中实现不了企业的品牌价值。实践中,类似以上案例不计其数,可见商标对企业的重要性毋容置疑,商标的管理不容忽视。针对商标使用和管理不到位现状,让商标发挥应有的市场推动作用,提升市场竞争力,赢得消费者认可、信任旦唬测舅爻矫诧蝎超莽和青睐,须做到以下三点。一是强化商标战略意识,设立专门的职能部门,全权负责企业的商标注册、设计、管理与规划,打击侵权假冒伪劣,保证企业商标的安全性,为可持续发展扫清障碍。或委托专业的知识产权代理机构代为管理。二是加大商标战略宣传力度,积极打造知名、著名、驰名商标。根据企业品牌形象,凸显产品特色,选择新颖广告语,让大众了解、记住你的品牌。三是提高产品质量,使知名度和美誉度持续提升,达到口口相传效果。总之,无论是商标注册前的误区还是商标注册后的管理,都是每个企业注册商标中必须经历和考虑的事情。如果你对商标注册还有顾虑疑问和不解,不妨选择一个惠仁知识产权服务机构为您保驾护航,以免吃官司甚至牢狱之灾。专业的事情专业机构来做惠仁知识产权为您的品牌护航

2020-10-17 22:27:24 回复

第一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》 第五条的规定,国家将对医疗器械实行分类管理。
生产许可证:生产许可证 《全国工业产品生产许可证申请书》(以下简称《申请书》)适用于企业发证、换证、迁址、增项等的生产许可证申请。
集团公司与其所属单位一起取证的,集团公司与所属单位分别填写《申请书》。增项包括增加产品单元、增加规格型号、产品升级、增加集团公司所属单位等。
一类医疗器械没有生产许可,目前根据《医疗器械监督管理条例》第二章第八条:第一类医疗器械实行备案管理;
第三章第二十一条:从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。
国家目前对一类医疗器械试行本案管理,备案后获得市药监局办法的备案凭证,凭借该凭证企业可以进行一类医疗器械的生产活动。

收医疗器械回扣可能构成非国家工作人员罪。
公司、企业或者其他单位的工作人员利用职务上的便利,索取他人财物或者非法收受他人财物,为他人谋取利益,数额较大的,处五年以下有期徒刑或者拘役;数额巨大的,处五年以上有期徒刑,可以并处没收财产。
公司、企业或者其他单位的工作人员在经济往来中,利用职务上的便利,违反国家规定,收受各种名义的回扣、手续费,归个人所有的,依照前款的规定处罚。
国有公司、企业或者其他国有单位中从事公务的人员和国有公司、企业或者其他国有单位委派到非国有公司、企业以及其他单位从事公务的人员有前两款行为的,依照刑法第三百八十五条、第三百八十六条的规定定罪处罚。

需要注意的一点是:在填写完医疗器械产品注册流程中的申报材料后,要确保您的产品有一类医疗器械注册证:申请材料如下: 
 
(一)境内医疗器械注册申请表;   
(二)医疗器械生产企业资格证明:营业执照副本;   
(三)适用的产品标准及说明: 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的,应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明,生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明。 这里的“签章”是指:企业盖章,或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章(以下涉及境内医疗器械的,含义相同);   
(四)产品全性能检测报告;   
(五)企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明;   
(六)医疗器械说明书;   
(七)所提交材料真实性的自我保证声明: 应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。

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