妨害药品管理罪量刑是怎么规定的

一、妨害药品管理罪量刑是怎么规定的

根据我国药品管理法规定，凡存在下述任何一种情况，如其行为已经严重威胁到人体健康权益，将被判处三年以下有期徒刑或拘役刑罚，并处罚金；若该行为已对人体健康产生了严重伤害，或者同时还伴有其他极其严重的情节（且涉及金额达五十万元），则将面临三年以上七年以下有期徒刑的刑事责任，并处罚金：

首先，生产、销售国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品；

其次，在未获取药品相关批准证明文件的前提下进行生产、进口药品，或者明知是上述药品仍进行销售；

再次，在药品申请注册过程中，提供虚假的证明、数据、资料、样品等信息，或者采用其他欺诈手段；

最后，编造生产、检验记录。

对于前述违法行为，如果同时触犯了《中华人民共和国刑法》第一百四十一条（生产、销售、提供假药罪）、第一百四十二条（生产、销售、提供劣药罪）所规定的罪名，或者与其他犯罪行为相牵连，应按照处罚较重的规定来确定最终的罪名和刑罚。

《中华人民共和国刑法》

第一百四十二条违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

二、妨害药品管理罪立案标准怎样

妨害药品管理罪的认定标准如下：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

《刑法》第一百四十二条之一，违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

法律是一种普遍的约束，它既保护我们的权益，也规范我们的行为。我们每个人都应该充分了解和理解法律，以便更好地保护自己的权益，更好地生活在这个法治社会中。正如本文的标题所提出的问题，“妨害药品管理罪量刑是怎么规定的”，法律的学习和理解是一项长期的任务，需要我们不断地努力和探索。我们应该珍视这个过程，把它看作是一次自我提升的机会，以便更好地适应社会的发展和变化。