药品专利申请书范文是什么样的格式啊

1、咨询，专利申请人通过专利代理人进行确认该项技术是否可以申请专利，并确定属发明、实用新型及外观设计专利的类型。
　　
2、正式委托专利代理机构时，双方需签订一份代理委托协议。
　　
3、技术交底书撰写，申请人向专利代理人提供关于该项发明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。
　　
4、申请文件：撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。
　　
5、审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。
　　
6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。
　　
7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。

关于药品专利申请书范文的回答为（一）综述资料    
1、药品名称。    
2、证明性文件。    
3、立题目的与依据。    
4、研究结果总结及评价。      
5、药品说明书样稿、起草说药学明及参考文献。      
6、包装、标签设计样稿。    
（二）药学研究资料    
7、药学研究资料综述。    
8、生产用原材料研究资料：    
（1）生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等研究资料；    
（2）生产用细胞的来源、构建（或筛选）过程及鉴定等研究资料；    
（3）种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料；    
（4）生产用其它原材料的来源及质量标准。      
9、原液或原料生产工艺的研究资料，确定的理论和实验依据及验证资料。    
10、制剂处方及工艺的研究资料，辅料的来源和质量标准，及有关文献资料。     1
1、质量研究资料及有关文献，包括参考品或者对照品的制备及标定, 以及与国内外已上市销售的同类产品比较的资料。     1
2、临床试验申请用样品的制造和检定记录。      1
3、制造和检定规程草案，附起草说明及检定方法验证资料。     1
4、初步稳定性研究资料。      1
5、直接接触制品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。    
（三）药理毒理研究资料      1
6、药理毒理研究资料综述。      1
7、主要药效学试验资料及文献资料。     1
8、一般药理研究的试验资料及文献资料。     1
9、急性毒性试验资料及文献资料。     20、长期毒性试验资料及文献资料。      2
1、动物药代动力学试验资料及文献资料。     2
2、致突变试验资料及文献资料。     2
3、生殖毒性试验资料及文献资料。     2
4、致癌试验资料及文献资料。      2
5、免疫毒性和/或免疫原性研究资料及文献资料。      2
6、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料。