吉林省医疗器械生产、经营企业日常监督管理办法(试行)第十一条怎么规定

浙江 - 杭州仲裁 2020-09-28 21:11:57

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吉林省医疗器械生产、经营企业日常监督管理办法(试行)
第十一条市（州）、县（区）食品药品监督管理局应及时收集和掌握医疗器械不良事件的情况，按医疗器械不良事件监测和再评价管理办法相关规定执行。

2020-09-28 08:38:57 回复

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