妨害药品管理罪是什么

一、妨害药品管理罪是什么

妨害药品管理罪属于我国刑法里的一个罪名。

从其构成要件来讲，主要与违反药品管理法规的行为相关。

像生产、销售国务院药品监督管理部门明令禁止使用的药品；没取得药品相关批准证明文件就生产、进口药品，或者明明知道是这类禁止的药品却仍进行销售等多种情况。

在主观意识方面，大多是故意的。

要是单位犯了此罪，要对单位判处罚金，并且对单位里直接负责的主管人员以及其他直接责任人员，也按照相应规定进行处罚。

设立这个罪名的目的是为了维护药品管理秩序，保证公众用药的安全，保障公众的健康权益等。

二、妨害药品管理秩序罪构成要件是什么

如何理解及界定妨害药品管理秩序罪的构成要件 构成侵犯药品管理罪所需具备的条件主要有以下几个要点：客观方面必须展示出生产或销售低质量药品，给人体健康带来严重伤害的实际行动；客体要件则既涉及到国家对于药品的严格管理制度，同时还要保障每个人享有的健康权益；至于犯罪主体方面，既可以是自然人，例如制药企业员工，也可以是合法注册成立并从事经营活动的公司等法人组织；最后在行为人的主观意识上，必须是出于故意的心态来实施上述被法律禁止的行为。

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一 违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金； 对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： （一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； （二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的； （三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的； （四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

三、妨害药品管理罪的构成要件是什么

关于危害药品管理罪的构成要件详解 侵犯药品管理罪的构成要素主要体现为主观上必须是出于刻意为之，犯罪主体既可能是具备刑事责任能力的自然人，亦可能是法律意义上的单位组织。

至于其在客观方面的表现，则往往涉及到生产或销售劣质药品以损害人体健康的恶劣行为，这些行为有可能导致病情进一步恶化并引发更多更严重的危害乃至导致人身伤亡等严重不良后果，其所侵犯的客体不仅涵盖了国家关于药品管理制度的严格规定，同时也包括了广大民众的生命健康权益。

《刑法》第一百四十二条之一 违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金； 对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： （一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； （二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的； （三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的； （四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

了解妨害药品管理罪是什么是维护药品管理秩序和公众健康的重要一步。当涉及到这个罪名时，与之相关联的还有一些重要的问题值得关注。比如在认定妨害药品管理罪时，证据的收集与认定标准是怎样的。另外，若企业涉及妨害药品管理罪，对企业的运营会产生何种深远的影响，包括但不限于企业声誉、经营资质等方面。如果您对妨害药品管理罪相关的这些拓展问题感兴趣，或者您在实际生活、工作中遇到与妨害药品管理罪有关的疑惑，不要迟疑，点击网页底部的“立即咨询”按钮，专业的法律人士将为您详细解答。