根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一的相关规定，即《“妨害药品管理罪”》，任何涉及到挑战和违反药品管理法规的行为，如果其已经严重威胁到了人类身体健康，都将受到法律的严厉制裁。
具体来说，违法者需要承担三年以下有期徒刑或拘役，并且还要面临着罚金的处罚；
如果其行为对人体健康造成了更为严重的伤害，或者存在其他严重情节，那么他们将会被判处三年以上七年以下有期徒刑，同样也会面临罚金的处罚。
在这些违法行为中，主要包括以下几种情况：
首先，生产、销售国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品；
其次，没有取得药品相关批准证明文件就擅自生产、进口药品，或者明知道是这类药品却仍然进行销售；
再次，在药品申请注册过程中，提供虚假的证明、数据、资料、样品等信息，或者采用其他欺骗手段；
最后，编造生产、检验记录。
值得注意的是，如果违法者在实施上述行为的同时，还触犯了《中华人民共和国刑法》第一百四十一条、第一百四十二条规定的其他罪行，或者其他犯罪行为，那么他们将会按照处罚较重的规定来确定最终的罪名和刑罚。
《刑法》第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
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