收医疗器械回扣可能构成非国家工作人员罪。
公司、企业或者其他单位的工作人员利用职务上的便利,索取他人财物或者非法收受他人财物,为他人谋取利益,数额较大的,处五年以下有期徒刑或者拘役;数额巨大的,处五年以上有期徒刑,可以并处没收财产。
公司、企业或者其他单位的工作人员在经济往来中,利用职务上的便利,违反国家规定,收受各种名义的回扣、手续费,归个人所有的,依照前款的规定处罚。
国有公司、企业或者其他国有单位中从事公务的人员和国有公司、企业或者其他国有单位委派到非国有公司、企业以及其他单位从事公务的人员有前两款行为的,依照刑法第三百八十五条、第三百八十六条的规定定罪处罚。
注册医疗器械公司条件有以下:
1、企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
2、质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
3、企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
4、企业应具备相应的产品质量检验能力。
5、应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
6、具有相应的生产设备。
7、企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
8、生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。
需要解决经营范围的增加。要看是几类的医疗器械,一类和部分的二类直接经营,二类以上的要先经过药品监督部门的审批(医疗器械经营许可证)才能增加该经营范围。有限职责公司变换登记应提交的文件、资料:
1、《公司变换(改革)登记(备案)申请书。请根据分别变换事项填妥相应内容);
2、《指定(委托)书》;
3、《公司法人营业执照》正、副本;
4、变换下列事项的,还需要提交以下文件、资料:变换经营范围:
(1)股东会决议或一人有限职责公司股东作出的决定;
(2)新增经营事项牵涉前置许可的,应提交有关审批部门的准许文件;提请注意:公司变换登记事项牵涉章程修改的应提交公司法定代表人签字并加盖公司公章的修改后的章程或者章程修正案一份。
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