妨碍药品管理罪罚款标准是怎样的

一、妨碍药品管理罪罚款标准是怎样的

违反我国药品管理法规行为中，若有以下任何情况严重威胁人类身体健康的，将被判处三年以下有期徒刑或拘役，同时还可能面临罚金的处罚；

然而，如果涉案行为对人体健康产生了极其严重的不良影响，或者存在其他更为严重的情节（如涉及金额高达五十万元），则将面临更严厉的处罚——至少三年以上七年以下有期徒刑，并须承担对应的罚金。具体包括：

（1）生产、出售国家药品监管部门明令禁止使用的药品的违法行为；

（2）在没有取得药品相关批准证明文件的前提下擅自生产、进口药品的，或者在明知是此类药品的情况下进行销售的；

（3）在药品申请注册过程中提供虚假的证明、数据、资料、样品等信息，或者歪曲事实用其他策略来欺骗公众和相关机构；

（4）故意编撰制造与检测记录，以虚假的数据误导相关机构及消费者的行为。

《中华人民共和国刑法》

第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

（四）编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

二、妨碍药品管理罪怎么处罚

倘若有人违反了药品管理法规定，存在任何一种情况，其行为都可能给人类健康带来严重威胁，那么他将被判处三年以下有期徒刑或者拘役，并且还需要面临罚款；如果这种违法行为已经对人类健康造成了严重伤害，甚至存在其他更严重的情节（比如非法获利超过五十万元），那么犯罪者将会被判处三年以上七年以下有期徒刑，同时也必须遭受罚金的严厉惩罚。这些违法行为包括但不限于以下几种情况：

（1）生产和销售国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品；

（2）在没有获得药品相关批准证明文件的前提下，擅自生产、进口药品，或者明知道是这些未经批准的药品却仍然进行销售；

（3）在药品申请注册过程中，故意提供虚假的证明、数据、资料、样品等信息，或者采用其他欺诈手段；

（4）故意编造生产、检验记录，以掩盖事实真相。

《刑法》第一百四十一条

生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

在违反中国药品管理法的情况下，如果有自然人或法人涉及生产或者销售被国家禁止使用的药物，没有取得相关批准文件去从事生产、进口或者销售行为，或者采取弄虚作假的手段，提供虚假的注册资料或者伪造篡改检验检测的数据信息等不当行为，并且这些行为对公众的身体健康构成了严重威胁，那么他们将会面临三年以下的有期徒刑或者拘役以及相应的罚款处罚。而对于那些情节更为严重的违法行为，例如给社会带来了极其恶劣的影响或者涉案的财产金额高达人民币五十万元以上的，他们则将受到三年以上，但是不超过七年的有期徒刑和相应的罚款惩罚。