1.依照相关法规,对发现有问题的药品实施销毁程序。
2.对事件中所涉及到的责任方以及存在制假售假的企业(或者单位),向有关监管部门报告,对于涉及金额庞大且情节恶劣者,甚至可能需要依法追究其法律责任。
3.对事件中涉及的药品来源进行深入调查,并对相关责任人进行严肃处理。
4.对于在案件中无法提供有效票据的情况,可以参考市场上同类产品的价格来确定案件的价值。
《药品流通监督管理办法》第十四条规定,药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件。
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