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涉嫌妨害药品管理罪是什么

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来源:律图小编整理 · 2026.02.14 · 1417人看过
导读:妨害药品管理罪是《中华人民共和国刑法修正案(十一)》新增罪名,涵盖多种情形,如生产、销售禁止使用的药品,未取得批准证明文件生产、进口或销售此类药品,药品申请注册时提供虚假材料,编造生产、检验记录等。这些行为严重危害药品管理秩序与公众健康。构成此罪将依情节面临刑事处罚,包括有期徒刑、拘役和罚金,具体定罪量刑由司法机关依实际情况判定。
涉嫌妨害药品管理罪是什么

一、涉嫌妨害药品管理罪是什么

妨害药品管理罪是《中华人民共和国刑法修正案(十一)》新增罪名

它主要涵盖多种情形,比如生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品;未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售;药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段;编造生产、检验记录等行为。

这些行为严重违反药品管理秩序,损害公众健康和药品行业规范。一旦构成此罪,将根据犯罪情节轻重,面临相应刑事处罚,包括有期徒刑拘役,并处罚金等。需注意,具体定罪量刑要依据案件实际情况,由司法机关依法判定。

二、涉嫌妨害药品管理罪肉毒素案件怎么处理

涉嫌妨害药品管理罪的肉毒素案件处理如下。首先,公安机关会进行侦查,收集犯罪嫌疑人涉嫌犯罪证据,包括肉毒素来源、销售渠道、使用情况等。若有犯罪事实且应追究刑事责任,会移送检察院审查起诉

检察院会对案件进行审查,判断证据是否充分、犯罪事实是否清楚。若符合起诉条件,会向法院提起公诉

法院会依据相关法律审理案件。根据规定,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或拘役,并处或单处罚金;对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。

嫌疑人可委托律师辩护,律师会根据具体案情提供法律帮助和辩护策略。

三、涉嫌妨害药品管理罪立案标准是什么

根据相关法律规定,涉嫌妨害药品管理罪的立案标准如下:

生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,且情节严重的。

未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售,达到一定情形的,如药品金额二十万元以上等。

药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段,骗取药品注册证书,且后果严重的。

编造生产、检验记录,影响药品质量,情节严重的。

这里的“情节严重”“后果严重”等需综合多方面因素判断,比如行为的恶劣程度、对公众健康的危害等。一旦达到立案标准,司法机关将依法追究刑事责任。

在了解涉嫌妨害药品管理罪是什么之后,其实后续还有不少值得关注的问题。比如一旦被认定涉嫌妨害药品管理罪,可能面临怎样的刑事处罚,这与犯罪情节的严重程度,如对公众健康造成的危害、涉案药品的数量和金额等密切相关。另外,在司法程序中,嫌疑人有哪些权利可以维护自身合法权益,也是大家可能关心的。如果您对涉嫌妨害药品管理罪的处罚标准、嫌疑人权益维护等方面还有疑问,别让问题困扰您,赶紧点击网页底部的“立即咨询”按钮,专业法律人士为您详细解答。

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