生产销售假药罪的数量怎么认定的？

一、生产销售假药罪的数量怎么认定的?

生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的“其他严重情节”：

(一)造成较大突发公共卫生事件的;

(二)生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的;

(三)生产、销售金额十万元以上不满二十万元，并具有以下情形之一的;

(四)根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节严重的。

生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的“其他特别严重情节”：

(一)致人重度残疾的;

(二)造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的;

(三)造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的;

(四)造成十人以上轻伤的;

(五)造成重大、特别重大突发公共卫生事件的;

(六)生产、销售金额五十万元以上的;

(七)生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的;

(八)根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节特别严重的。

二、生产、销售假药罪司法解释是什么?

1、经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为《刑法》第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：含有超标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

2、生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。

3、生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以仁重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。

生产销售假药金额在20万元以上50万元以下的，可以认定为其他严重情节。生产药品过程中含有超标准的有毒有害物质，生产后不标明药品的有效成分，可能导致患者贻误治疗的，所标明的适应症或主治功能超出了规定的范围，造成患者在治疗中出现紧急情况的，满足以上条件，可以按照生产销售假药罪处罚。