妨害药品管理罪要怎么量刑

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一所列“妨害药品管理罪”，指的是在违反我国药品管理法律法规的情况下，存在如下任何行为之一，且这些行为已经达到了足以对人类健康产生严重威胁的程度时，应被判处三年以下的有期徒刑或拘役，并且需附加一定数额的罚款；
若这些行为已经对人体健康带来了严重的损害，或者还存在其他一些恶劣情节的话，则应被判处三年以上七年以下的有期徒刑，同样需要附加罚款。
具体而言，这些行为包括但不限于以下几种情况：
（1）生产和销售由国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品；
（2）在没有获得药品相关批准证明文件的前提下，擅自生产、进口药品，或者明知是上述药品却仍然进行销售；
（3）在药品申请注册过程中，故意提供虚假的证明、数据、资料、样品等信息，或者采用欺骗手段；
以及（4）编撰制造和检验记录。
如果同一行为人在实施上述行为的同时，还触犯了《中华人民共和国刑法》第一百四十一条、第一百四十二条规定的其他罪行，那么就应当按照处罚较重的规定来确定其罪名和刑罚。
《刑法》第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。