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制作血液制品事故罪既遂如何定罪

江* 安徽-安庆 刑事犯罪辩护咨询 2025.09.14 08:20:09 487人阅读

制作血液制品事故罪既遂如何定罪

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结论:
经国家主管部门批准采集、供应血液或制作、供应血液制品的部门,不依规定检测或违背其他操作规定,造成危害他人身体健康后果,构成制作血液制品事故罪,单位会被判处罚金,直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五年以下有期徒刑或者拘役。

法律解析:
制作血液制品事故罪的认定有明确标准,核心在于部门是否存在不依照规定进行检测或者违背其他操作规定的行为,并且该行为导致了危害他人身体健康的后果,像感染经血液传播的疾病这类情况就属于危害后果。一旦构成此罪既遂,依据法律,单位会面临罚金处罚,直接负责的主管人员和其他直接责任人员将被处以五年以下有期徒刑或者拘役。血液制品的安全关乎众多人的健康,相关部门必须严格遵守规定。如果在这方面存在疑问或者遇到相关法律问题,可向专业法律人士咨询。

2025-09-14 12:09:01 回复
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1.制作血液制品事故罪指获国家主管部门批准从事血液采集、供应或制品制作、供应的部门,不按规定检测或违反操作规定,致他人健康受损的行为。
2.犯此罪既遂,单位会被判处罚金,直接负责的主管及责任人员处五年以下有期徒刑或拘役。
3.司法判定关键在于是否违规操作且造成健康危害,如感染血液传播疾病等。

2025-09-14 11:47:07 回复
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制作血液制品事故罪性质恶劣,危害公众健康安全,必须严肃对待。该罪主体为经国家主管部门批准相关业务的部门,因不依规检测或违背操作规定,造成危害他人身体健康后果。

构成此罪既遂,单位会被判处罚金,直接负责的主管人员和其他直接责任人员会处五年以下有期徒刑或者拘役。司法实践判断是否构成该罪,关键在于是否存在违规操作且造成危害后果,如感染经血液传播的疾病。

为避免此类犯罪发生,相关部门应严格遵守规定,加强检测和操作管理。监管部门要加大监督力度,定期检查检测流程和操作规范。同时,提高从业人员的法律意识和责任意识,一旦发现违规行为,及时严肃处理。

2025-09-14 11:06:39 回复
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法律分析:
(1)制作血液制品事故罪的主体特定,是经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门。这意味着只有特定的正规部门才可能构成此罪。
(2)该罪的行为表现为不依照规定进行检测或者违背其他操作规定。比如在检测环节省略关键步骤,或者在操作中不遵循既定流程等。
(3)构成此罪需造成危害他人身体健康后果,像导致他人感染经血液传播的疾病等。只有行为与危害后果同时具备,才可能被认定为此罪。
(4)一旦犯此罪既遂,单位会被判处罚金,直接负责的主管人员和其他直接责任人员会被处五年以下有期徒刑或者拘役。

提醒:相关部门应严格遵守血液制品制作的检测和操作规定,避免出现违规行为,若面临类似法律问题,建议咨询专业人士进一步分析。

2025-09-14 10:04:46 回复
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(一)对于经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,应严格依照规定进行检测和操作,建立完善的内部监督机制,定期对员工进行法规和操作规范培训,确保每一个环节都符合要求。
(二)要建立健全的记录和追溯体系,对血液采集、制作、供应等各个环节进行详细记录,以便在出现问题时能够快速准确地查明原因和责任。
(三)一旦发生可能涉及危害他人身体健康后果的情况,应立即启动应急响应机制,采取措施防止危害扩大,并及时向相关部门报告。

法律依据:
《中华人民共和国刑法》第三百三十四条第二款规定,经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,不依照规定进行检测或者违背其他操作规定,造成危害他人身体健康后果的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。

2025-09-14 09:49:37 回复

经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,不依照规定进行检测或者违背其他操作规定,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)造成献血者、供血浆者、受血者感染艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒螺旋体或者其他经血液传播的病原微生物的;(二)造成献血者、供血浆者、受血者重度贫血、造血功能障碍或者其他器官组织损伤导致功能障碍等身体严重危害的;(三)其他造成危害他人身体健康后果的情形。经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位,属于本条规定的“经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门”。采供血机构包括血液中心、中心血站、脐带血造血干细胞库和国家卫生行政主管部门根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库、单采血浆站。具有下列情形之一的,属于本条规定的“不依照规定进行检测或者违背其他操作规定”:(一)血站未用两个企业生产的试剂对艾滋病抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体进行两次检测的;(二)单采血浆站不依照规定对艾滋病抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体进行检测的;(三)血液制品生产企业在投料生产前未用主管部门批准和检定合格的试剂进行复检的;(四)血站、单采血浆站和血液制品生产企业使用的诊断试剂没有生产单位名称、生产批准文号或者经检定不合格的;(五)采供血机构在采集检验样本、采集血液和成分血分离时,使用没有生产单位名称、生产批准文号或者超过有效期的一次性注射器等采血器材的;(六)不依照国家规定的标准和要求包装、储存、运输血液、原料血浆的;(七)对国家规定检测项目结果呈阳性的血液未及时按照规定予以清除的;(八)不具备相应资格的医务人员进行采血、检验操作的;(九)对献血者、供血浆者超量、频繁采集血液、血浆的;(十)采供血机构采集血液、血浆前,未对献血者或者供血浆者进行身份识别,采集者、健康检查不合格者血液、血浆的;(十一)血站擅自采集原料血浆,单采血浆站擅自采集临床用血或者向医疗机构供应原料血浆的;(十二)重复使用一次性采血器材的;(十三)其他不依照规定进行检测或者违背操作规定的。

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