生产与销售劣药将面临何种处罚

药品关乎着人们的生命健康安全，可市场上总有不良商家为了利益，干起生产和销售劣药的勾当。这些劣药不仅治不了病，还可能让病情加重，甚至危及生命。那生产和销售劣药的人会受到怎样的处罚呢？这是很多人都关心的问题，下面就来详细解答。

一、劣药的认定标准

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。此外，被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品，也按劣药论处。比如，某药厂生产的降压药，其有效成分含量低于国家标准，这就属于劣药。

二、行政处罚

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。例如，一家药店销售了一批过期的感冒药，被监管部门查获后，不仅要没收这些感冒药和销售所得，还会面临相应倍数的罚款。

三、刑事处罚

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。“对人体健康造成严重危害”一般是指造成轻伤、重伤或者其他严重后果。比如，某企业生产的劣药导致多名患者病情恶化，出现了器官功能损伤等情况，相关责任人就可能面临刑事处罚。

四、民事赔偿

因生产、销售劣药给患者造成人身损害的，患者有权要求生产企业、销售企业承担民事赔偿责任。赔偿范围包括医疗费、误工费、护理费、残疾赔偿金、死亡赔偿金等。比如，患者服用了劣药后身体受到伤害，住院治疗花费了大量费用，患者可以通过协商或诉讼的方式要求企业赔偿这些费用。

生产和销售劣药受到处罚后，后续还可能面临一系列问题。比如，企业可能会面临消费者的集体索赔，声誉受损后如何恢复市场信任，以及如何避免再次出现类似的违法违规行为。这些问题处理起来并不简单，一旦处理不当，可能会让企业陷入更深的困境。这时候不妨到律图咨询律师，律图平台上的律师都具备专业的执业资质，他们不会做虚假承诺，也不会夸大维权效果，会根据具体情况，为你提供专业的法律建议，帮你解决这些棘手的问题，让你在法律问题上少走弯路，更好地维护自身的合法权益。