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有了事故责任认定书,要怎样去定损

李** 湖南-娄底 交通事故责任咨询 2025.12.30 18:10:02 339人阅读

有了事故责任认定书,要怎样去定损

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结论:
拿到事故责任认定书后,按通知保险公司、配合定损、处理异议、保留资料的步骤进行定损。
法律解析:
在拿到事故责任认定书后进行定损,有相应的流程和规定。通知保险公司是首要步骤,在规定时间内报案并告知事故情况及责任认定结果,这是启动定损程序的基础。保险公司安排定损人员后,根据事故情况,可能现场查勘或到指定定损点定损,当事人需在场配合检查。这体现了保险合同中双方的权利和义务,当事人有义务配合定损,保险公司有责任准确评估损失。

若当事人对定损结果有异议,可先与保险公司协商,也能委托第三方评估机构重新定损,协商不成还可通过法律途径解决,这保障了当事人的合法权益。定损完成后保留相关资料,是为后续理赔提供依据,这也是合理合法的要求。如果在定损过程中遇到任何问题,建议及时向专业法律人士咨询,以维护自身的合法权益。

2025-12-30 23:03:01 回复
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拿到事故责任认定书后,按以下步骤定损。首先要及时通知保险公司,在规定时间内报案并告知事故情况与责任认定结果,保险公司会安排定损人员。

若事故轻微,定损人员可能现场查勘定损;若需到指定定损点,当事人应将车辆开过去。定损时当事人要在场,配合检查车辆受损情况,定损人员会评估损坏部件、维修方式及费用。

若对定损结果有异议,可先与保险公司协商,也能委托有资质的第三方评估机构重新定损。若协商不成,可走法律途径解决。

最后,定损完成后要保留好相关资料,作为后续理赔依据。

建议如下:
1.严格遵守报案时间规定,避免影响理赔。
2.积极配合定损工作,确保定损顺利进行。
3.对定损有异议时,理性协商解决,必要时果断采取法律手段。

2025-12-30 21:04:35 回复
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法律分析:
(1)拿到事故责任认定书后,及时通知保险公司是关键,需在规定时间内报案并告知事故情况与责任认定,这是启动定损流程的必要步骤。
(2)定损方式分为现场查勘和到指定定损点两种。轻微事故定损人员可能现场查勘,否则需将车辆开到指定地点。当事人要在定损时在场,配合检查车辆受损情况。
(3)定损人员会对车辆损坏部件、维修方式和费用进行评估。若当事人对定损结果有异议,可先与保险公司协商,也能委托有资质的第三方评估机构重新定损。
(4)若协商不成,可通过法律途径解决。定损完成后,保留好相关资料,以便后续理赔使用。

提醒:
注意在规定时间内通知保险公司,对定损结果有疑问及时协商,保留好资料,不同案件情况有别,建议咨询进一步分析。

2025-12-30 20:57:46 回复
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(一)及时通知保险公司,在事故发生规定时间内报案,告知事故情况与责任认定结果,等保险公司安排定损人员。
(二)根据事故情况配合定损,轻微事故等待定损人员现场查勘;需到指定定损点的,将车辆开到指定地点,并在定损时在场,配合检查车辆受损情况。
(三)若对定损结果有异议,先与保险公司协商;协商无果可委托有资质第三方评估机构重新定损;还无法解决就通过法律途径处理。
(四)定损完成后,保留好相关资料用于后续理赔。

法律依据:
《中华人民共和国保险法》第二十二条规定,保险事故发生后,按照保险合同请求保险人赔偿或者给付保险金时,投保人、被保险人或者受益人应当向保险人提供其所能提供的与确认保险事故的性质、原因、损失程度等有关的证明和资料。

2025-12-30 19:42:48 回复
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1.拿到事故责任认定书后,及时通知保险公司,在规定时间内报案,告知事故及责任认定情况,等保险公司安排定损人员。
2.若事故轻微,定损人员或到现场;若需到指定点,就把车开过去。定损时本人要在场,配合检查车辆受损情况。
3.对定损结果有异议,可与保险公司协商,也能委托第三方评估机构重新定损。协商不成,可走法律途径。
4.定损完成,保留好相关资料,用于后续理赔。

2025-12-30 18:34:07 回复

您好,针对您的问题解答如下,什么是医疗产品损害责任医疗产品损害责任是指医疗机构在医疗过程中使用有缺陷的药品/消毒药剂/医疗器械/血液及制品等医疗产品,因此造成患者人身损害,医疗机构或者医疗产品生产者/销售者应当承担的医疗损害赔偿责任。一、医疗产品损害责任性质:具有医疗侵权责任/产品侵权责任的双重性质。二、医疗产品损害责任的中间责任归责原则:适用无过错责任。三、医疗产品损害责任的最终责任归责原则:1.医疗机构/医疗产品销售者适用过错责任原则/医疗机构不能指明缺陷医疗产品的生产者也不能指明缺陷产品供货者,应当承担无过错责任;2.医疗产品生产者适用无过错责任原则。四、医疗产品损害责任构成要件:1.医疗产品须为有缺陷产品;2.须有患者人身损害事实;3.须有因果关系。五、医疗产品损害责任类型:1.药品/消毒药剂/医疗器械缺陷的致害责任;2.输入不合格的血液的致害责任。六、医疗产品损害责任承担:1.患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿/也可以向医疗机构请求赔偿;2.患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。【律师提示】①医疗产品种类:A.药品;B.消毒药剂;C.医疗器械;D.血液及血液制品。②医疗产品质量缺陷认定标准:以不合理标准为基本标准,以强制性标准为辅助标准,违反任何一项标准均属于缺陷产品。A.医疗产品质量缺陷一般需要进行科学的鉴定;B.如由于植入的医疗器械在体内无法取出而无法进行科学的分析和鉴定,首先应查明患者植入的医疗器械是否达到一般同类产品的使用年限(由此证明是否存在质量缺陷);其次,生产者、销售者或医疗机构能否举证证明该医疗器械未达到一般同类产品的使用年限是患者原因造成的,无法举证证明的,即视为该医疗器械存在质量缺陷。③医疗机构对药品/消毒药剂/医疗器械的注意义务:A.严格执行进货检查验收制度,验明产品合格证明和其他标识;B.统一进货渠道,避免因“”而购进“三无产品”或者伪劣产品;C.不得施用禁止使用的产品和过期淘汰的产品;D.不得伪造产地、冒用他人的厂名、厂址、认证标志名优标志等质量标志;E.不得在产品中掺假/以假充真/以次充好/以不合格产品冒充合格产品;F.正确使用医疗产品;G.建立购货档案以及严格的“进、销、调、存”和施用管理制度;H.建立医疗证据保全制度和事故调查制度。④根据最近原则,受害患者可以选择请求医疗机构/生产者/销售者承担责任:A.受害患者行使违反医疗义务损害责任请求权:应当向医疗机构请求;B.受害患者行使医疗产品损害责任请求权:可以向医疗机构/医疗产品生产者/销售者行使请求权。

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