销售假药如何认定

（一）销售假药认定要从药品本身和销售行为及主观方面判断。药品方面，所含成份不符标准、非药品冒充药品、药品变质、标明的适应症或功能主治超范围，都属于假药。
（二）销售行为指以各种有偿方式提供假药，像批发、零售等。
（三）主观认定需行为人明知是假药还销售，“明知”包括确切知道和应当知道，可结合药品来源渠道、价格、包装、销售方式等判断，如从不正规渠道低价进货、包装粗糙等。
（四）若销售假药，要承担相应民事、行政、刑事责任。

法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药。有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

1.假药认定：药品出现以下情况算假药，如成分和国家标准不符、用非药品或他种药品冒充、药品变质、标明的适应症或功能主治超范围。
2.销售行为：以各种有偿方式提供假药，像批发、零售等都算。
3.主观认定：销售者要明知是假药还卖，“明知”含确切知道和应当知道。可结合药品来源、价格、包装等判断，如从非正规渠道低价进货等。
4.责任承担：销售假药会依法承担民事、行政或刑事责任。

结论：销售假药认定需综合多方面，包括药品本身是否符合假药情形、是否存在销售行为、行为人主观是否明知，销售假药要承担相应法律责任。
法律解析：从药品本身看，所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品、变质的药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，满足其一即为假药。销售行为是以各种方式有偿提供假药，像批发、零售等。主观方面要求行为人明知是假药仍销售，“明知”包括确切知道和应当知道，可结合药品来源渠道、价格、包装、销售方式等判断，如从不正规渠道低价进货、药品包装粗糙等。一旦被认定销售假药，就要承担相应民事、行政甚至刑事责任。如果您对销售假药的认定及法律责任等方面存在疑问，欢迎向专业法律人士咨询。

1.销售假药认定需多方面考量。药品所含成份与国家标准不符、以非药品冒充药品、药品变质、所标适应症或功能主治超范围，符合其一即认定为假药。
2.销售行为涵盖批发、零售等各种有偿提供假药的方式。主观上要求行为人明知是假药仍销售，“明知”包括确切知道和应当知道，可结合药品来源渠道、价格、包装、销售方式等因素判断，如从不正规渠道低价进货、包装粗糙等情况可作参考。
3.解决措施与建议：药品销售者应严格把控进货渠道，保证药品质量。监管部门需加强市场巡查，加大对销售假药行为的打击力度。消费者要提高警惕，从正规渠道购药，若发现疑似假药及时举报。

法律分析：
（1）假药的认定有明确标准，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品、变质的药品以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品，都属于假药范畴。
（2）销售行为是指以各种有偿方式提供假药，涵盖批发、零售等形式。
（3）认定销售假药的主观方面，要求行为人明知是假药仍进行销售，“明知”包括确切知道和应当知道，实践中会综合药品来源渠道、价格、包装、销售方式等因素判断，如从不正规渠道低价进货、药品包装粗糙等情况可作为认定明知的参考。
（4）销售假药需承担相应的民事、行政甚至刑事责任。

提醒：从事药品销售相关业务，务必严格把控药品质量，确保来源正规、符合标准，避免因销售假药承担严重法律后果，遇到复杂情况建议咨询专业法律人士。