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开展医疗器械经营活动所需的基本条件包括:具备与所经营的医疗器械相应的营业场所以及相应的经营环境;配备满足其经营之医疗器械品质检测需求的专员;以及具备与所经营的医疗器械产品相匹配的技术培训以及维修保养等全方位售后服务能力。
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医疗机构无需对基因突变引发的患儿病症承担责任。只有在医疗服务过程中存在过失行为导致患者受损时,医疗机构才需赔偿。其他侵权行为造成的身体损伤,需支付医疗费、护理费等合理费用,并补偿收入损失。如导致残疾,还需支付辅助器具费和残疾赔偿金。
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若医院拒出转院证明,当事人可向当地卫生主管部门申诉。遇医疗纠纷,申请卫生行政部门介入需提交详细书面申请,含个人信息、相关事实及合理诉求等。自知道或应知身体受损日起,一年内可向卫生行政部门申请医疗纠纷处理。
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医疗事故并非仅依据术后是否出现大量出血来进行判定,若您能够提供证据证明手术过程中存在失误,亦或医务人员在执行任务时表现出极度疏忽大意,那么您完全有资格聘请律师通过法律途径解决争议。需要指出的是,术后出血通常被归类为手术并发症之一。
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