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妨害药品管理罪的立案追诉标准是啥

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来源:律图小编整理 · 2025.11.27 · 1525人看过
导读:违反药品管理法规,有生产销售禁用药、未取得相关批准证明文件生产进口或销售药品、药品申请注册造假、编造生产检验记录等情形,足以严重危害人体健康的应予立案追诉。“足以严重危害人体健康”可结合药品多方面综合判断,如变质药品、适应症或功能主治超范围的药品等可能被认定为此种情况。
妨害药品管理罪的立案追诉标准是啥

一、妨害药品管理罪的立案追诉标准是啥

违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,应予立案追诉:生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品;未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售;药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段;编造生产、检验记录。对于“足以严重危害人体健康”,可结合药品属性、功能主治、使用方法用量等综合判断。比如变质的药品、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品,可能认定为足以严重危害人体健康。

二、妨害药品管理罪不足5万怎么判刑

妨害药品管理罪的量刑并非单纯依据金额判定,还需结合具体行为和情节。若存在生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品等情形,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑拘役,并处或单处罚金;对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。若行为未达到足以严重危害人体健康的程度,则不构成此罪。实践中需考量药品性质、使用后果等因素确定是否构罪及具体量刑。

三、妨害药品管理罪判多久刑期

根据法律规定,犯妨害药品管理罪,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或拘役,并处或单处罚金;对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。“足以严重危害人体健康”,如生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品等情形。“对人体健康造成严重危害”一般指造成轻伤或重伤等。“其他严重情节”包括生产、销售的金额五十万元以上等。若单位犯此罪,对单位判处罚金,并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依照规定处罚。

在了解妨害药品管理罪的立案追诉标准后,我们也应该清楚,法律对于这类犯罪行为的打击力度是不断强化的。这不仅是为了维护药品市场的正常秩序,更是保障公众用药安全的关键举措。如果您身边有人涉及相关行为,或者您对该罪的立案追诉标准还有更深入的疑问,比如在何种具体情形下会被认定为情节严重从而触发立案追诉,又或者对于该罪与其他类似罪名的界限划分不太明晰。别再烦恼,点击网页底部的“立即咨询”按钮,专业法律人士会为您详细解答,帮您消除疑惑。

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