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我国销售假药罪是危险犯吗?

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来源:律图小编整理 · 2024.03.02 · 1658人看过
导读:我国销售假药罪不是危险犯。根据我国《中华人民共和国刑法》的规定,生产、销售假药罪,是指生产者、销售者违反国家药品管理法规,生产、销售假药,足以危害人体健康的行为。根据《刑法修正案(十一)》的规定,只要具有主观故意生产、销售假药的行为,即构成本罪。
我国销售假药罪是危险犯吗?

生产、销售假药罪不属于危险犯罪,只要具有主观故意生产、销售假药的行为,即构成本罪。生产、销售假药危害的是公共安全,对人的生命健康构成严重的威胁。

该罪的客观方面表现:

客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。

产假药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集假药的活动,销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为,可以分别实施,也可以既生产假药又销售假药,同时存在两种行为。按照法律关于本罪的客观行为规定,只要具备其中一种行为的即符合该罪的客观要求。如果行为人同时具有上述两种行为,仍视为一个生产、销售假药罪,不实行数罪并罚。生产、销售假药足以严重危害人体健康,即符合本罪成立的法定结果,这说明本罪在犯罪形态上属危险犯。而生产、销售假药对人体健康造成严重危害的则属结果加重犯,对其处以较重的刑罚

假药怎么认定

《药品管理法》第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的,为假药:

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

(三)变质的药品;

(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的,为劣药:

(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;

(二)被污染的药品;

(三)未标明或者更改有效期的药品;

(四)未注明或者更改产品批号的药品;

(五)超过有效期的药品;

(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;

(七)其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

生产销售假药的犯罪行为是我国法律严格打击的,生产销售假药的行为扰乱了我国的药品市场,危害了我国的人民人身健康安全,我们应当予以抵制和打击。

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