律师解析:
《中华人民共和国药品管理法》对“假药”的判定有明确规定。以下情况属于假药:一是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;二是以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品。
还有一些情形的药品按假药论处:一是国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品;二是依照本法必须批准却未经批准生产、进口,或必须检验而未经检验就销售的药品;三是变质的药品;四是被污染的药品;五是使用应取得批准文号但未取得的原料药生产的药品;六是所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品。
司法实践里,认定假药通常依据专业药品检验机构的检验报告等
证据。要是
当事人对假药判定有异议,可通过法定程序
申请重新鉴定来维护自己的合法权益。
需注意,
销售假药危害极大,既严重威胁公众身体健康,还会受到
刑事制裁。构成
销售假药罪的,会依法被追究
刑事责任。大家在经营药品相关业务时,务必严格遵守法律
法规,
保证药品质量安全。
案情回顾:小许经营一家药店,小胡在该药店购买了一种宣称能治疗多种疑难杂症的药品。服用后病情未好转,小胡怀疑药品有问题,遂向相关部门举报。经专业药品检验机构检验,该药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,属于假药。小许认为检验结果有误,对假药判定提出异议。
案情分析:1、依据《中华人民共和国药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的属于假药,此药品经检验确属这种情况,所以可判定为假药。
2、在司法实践中,专业药品检验机构的检验报告是认定假药的重要证据。若当事人小许对假药判定有异议,可通过法定程序申请重新鉴定来维护自身合法权益。
3、小许销售假药的行为对公众身体健康造成威胁,若构成销售假药罪,将依法被追究刑事责任。
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