销售假药罪中假药认定的方式是什么

法律分析：
（1）销售假药罪中假药的认定严格依照药品管理法。药品所含成份与国家药品标准规定不符，或是用非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品，都属于假药范畴。
（2）变质药品以及所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品，也会按假药论处。
（3）药品监督管理部门依靠专业技术和法定标准，对药品成份、质量、功能主治等检验鉴定，检验机构的报告是重要认定依据。
（4）司法实践里，还会结合药品来源、销售渠道、药品本身特征等多方面因素，综合判断药品是否为假药，保障认定的准确合法。

提醒：销售药品务必确保其符合药品管理法规定，避免因销售假药面临法律风险。不同药品情况复杂，建议咨询以进一步分析。

（一）销售者应严格把控药品来源，从正规、有资质的渠道采购药品，避免购入成份不符、以非药品冒充药品等情况的药品。
（二）定期对库存药品进行检查，及时清理变质药品，防止其流入市场。
（三）销售药品时，严格按照药品规定的适应症和功能主治进行宣传和销售，不夸大功效。

法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品按假药论处；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处。

1.销售假药罪里，假药认定按药品管理法。假药包括：所含成份和国家药品标准规定不符；用非药品或他种药品冒充。变质药品、适应症或功能主治超范围的，也按假药算。
2.认定时，药监局会依专业技术和法定标准，检验鉴定药品成份、质量等。检验报告是重要依据。
3.司法实践会结合药品来源、销售渠道等多因素综合判断，保证认定准确合法。

结论：
销售假药罪中假药认定依据药品管理法，有特定情形为假药，按假药论处的情形也有规定，认定由药监局依专业技术和法定标准进行，检验报告是重要依据，司法实践会综合多因素判断。
法律解析：
根据药品管理法，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品属于假药，变质药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。药品监督管理部门承担着认定假药的职责，依靠专业技术和法定标准，对药品成份、质量、功能主治等进行检验鉴定，检验机构出具的检验报告在认定过程中起到关键作用。在司法实践里，为保证认定准确合法，会综合药品来源、销售渠道、药品本身特征等多方面因素。如果对销售假药罪中假药认定存在疑问，可向专业法律人士咨询，以获取准确的法律建议和帮助。

销售假药罪中假药认定严格依据药品管理法。假药包括所含成份与国家药品标准规定不符、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的情况，变质药品、所标明适应症或功能主治超出规定范围的药品也按假药论处。

药品监督管理部门会依靠专业技术和法定标准，对药品成份、质量、功能主治等进行检验鉴定，检验机构的报告是关键依据。司法实践还会结合药品来源、销售渠道、药品本身特征等多方面因素综合判断，保证认定准确合法。

为确保认定准确，相关部门应持续提升检验技术水平，加强对药品市场的日常监管。同时销售者要严格把控进货渠道，确保所售药品质量合格。