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孙海东律师

从事法律工作二十余年,专注于刑事案件办理,积累了丰富的刑事辩护经验。

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林春成律师

林春成律师,北京律师协会会员,主要执业领域为刑事辩护、民商事争议解决。现任北京市东城区律协行业发展与律师事务所管理指导委员会委员。林春成律师先后担任北京某文化发展有限公司、北京某科技有限公司等法律顾问,担任山东某普法信息科技有限公司“五分钟法学院”劳动法主讲人,服务某国企财产保险股份有限公司天津市分公司,北京某某技术有限公司,某某环保科技有限公司等,为客户提供详尽的日常咨询服务,处理公司日常纠纷、

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妨害药品管理罪的宣判标准是什么

吴* 海南-西沙群岛 刑事犯罪辩护咨询 2026.01.25 16:43:20 330人阅读

妨害药品管理罪的宣判标准是什么

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1.妨害药品管理罪是违反药品管理法规且足以严重危害人体健康的行为,其行为包括生产销售禁止使用药品、无证生产进口或销售此类药品、药品注册提供虚假材料及编造生产检验记录等。该罪量刑分两档,足以严重危害人体健康的处三年以下有期徒刑或拘役,可并处或单处罚金;造成严重危害或有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑并处罚金。量刑会结合犯罪事实、情节和危害后果等因素。
2.为减少此类犯罪,药品监管部门应加强日常监督检查,严格审查药品生产、进口等环节的批准证明文件,加大对药品注册材料的审核力度。司法机关要严格执法,对犯罪行为依法惩处,起到震慑作用。同时,要加强药品安全知识宣传,提高公众对药品安全的重视和识别能力。

2026-01-25 20:27:02 回复
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法律分析:
(1)妨害药品管理罪的构成需要违反药品管理法规且足以严重危害人体健康。其涵盖多种行为类型,比如生产、销售被国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,这类药品往往存在极大安全隐患,可能直接危害使用者健康。
(2)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或明知是此类药品而销售,药品审批是保障药品质量和安全的重要环节,未经批准的药品质量难以保证。
(3)在药品申请注册中提供虚假证明、数据等欺骗手段,以及编造生产、检验记录,这会干扰药品监管秩序,使不符合要求的药品进入市场。
(4)量刑时会综合多方面因素,包括犯罪事实、情节和危害后果等,不同的危害程度对应不同的刑罚区间。

提醒:从事药品生产、销售等相关行业要严格遵守药品管理法规,切勿触碰法律红线,若涉及相关法律问题,建议咨询专业法律人士进一步分析。

2026-01-25 19:14:52 回复
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(一)对于药企和相关从业者,要严格遵守药品管理法规,不生产、销售被禁止使用的药品,确保药品生产、进口有合法的批准证明文件。
(二)在药品申请注册环节,要保证提供的证明、数据、资料、样品真实可靠,杜绝欺骗手段。
(三)如实记录药品生产、检验过程,不编造相关记录。

法律依据:
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一规定,违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。

2026-01-25 19:14:36 回复
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1.妨害药品管理罪指违反药品管理法规,严重危害人体健康的行为。
2.以下情形严重危害健康,判三年以下有期或拘役,可并处罚金或单处罚金;造成严重危害或情节严重的,判三到七年有期并处罚金:生产销售禁用药;无批文生产进口或销售这类药品;注册药品提供虚假材料;编造生产检验记录。
3.量刑会综合考虑犯罪事实、情节和危害后果等。

2026-01-25 18:58:44 回复
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结论:
实施生产、销售禁止药品,无证生产进口销售药品,注册造假,编造记录等妨害药品管理且足以严重危害人体健康的行为,处三年以下有期徒刑或拘役,有严重危害或情节严重的处三年以上七年以下有期徒刑,量刑会综合多因素考量。
法律解析:
《中华人民共和国刑法》规定,妨害药品管理罪针对违反药品管理法规且足以严重危害人体健康的行为进行惩处。上述列举的四种情形,如生产、销售禁止药品,这种行为无视药品安全规定,可能直接危害到使用者的身体健康;未取得相关批准证明文件生产、进口或销售药品,缺乏监管保障药品质量;药品申请注册造假以及编造生产、检验记录,会使不符合标准的药品流入市场。这些行为都对公共健康构成威胁。量刑时综合考虑犯罪事实、情节、危害后果等,体现了法律的严谨性和公正性。如果遇到与妨害药品管理罪相关的法律问题,建议及时向专业法律人士咨询,以获取准确的法律建议和帮助。

2026-01-25 17:18:58 回复
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