药品侵权责任如何认定

1.药品侵权责任适用民法典产品责任规则，认定该责任需满足三个要件：药品存在设计、生产或警示说明等缺陷；受害人有人身或财产损失；缺陷与损害结果存在因果关系。
2.责任承担方面，药品生产者承担无过错责任，符合上述要件就要担责，但存在未投入流通、投入时缺陷不存在、当时科技水平无法发现缺陷等免责情形除外。销售者承担过错责任，若因过错导致药品缺陷或不能指明生产者、供货者则需担责。
3.受害人可自主选择向生产者或销售者索赔，赔偿后的责任主体能向实际过错方追偿。药品上市许可持有人视为生产者承担相应产品责任。
4.药品警示说明必须充分，若未对副作用、用法用量等作出清晰提示导致损害，构成警示缺陷，需承担责任。

解决措施和建议：
1.药品生产者应加强生产过程管理，严格把控药品质量，做好研发时的风险评估，降低药品出现缺陷的概率。
2.销售者要严格审核供货渠道，确保能指明生产者和供货者，避免因过错导致药品缺陷。
3.药品上市许可持有人要切实履行生产者责任，对药品质量负责。
4.药品生产、销售等相关主体要重视药品警示说明，确保清晰准确地提示副作用、用法用量等信息。

1.药品侵权责任遵循民法典产品责任规则。认定药品侵权责任，要符合三个条件：首先，药品有缺陷，比如设计、生产方面的问题，或者警示说明不完整；其次，受害人有人身伤害或财产损失；最后，药品缺陷和损害结果之间有因果关系。
2.药品生产者实行无过错责任。不管有没有过错，只要符合前面说的条件就要担责。不过，如果药品没投入市场，投入时不存在缺陷，或者以当时的科技水平无法发现缺陷，生产者可免责。
3.销售者承担过错责任。要是因为销售者的过错导致药品有缺陷，或者销售者说不出生产者和供货者是谁，就要承担责任。
4.受害人可以找生产者或者销售者要求赔偿。赔偿之后，承担责任的一方可以向真正有过错的一方追偿。
5.药品上市许可持有人和生产者一样，要承担相应的产品责任。
6.药品的警示说明要详细。如果没把副作用、用法用量等情况说清楚，导致了损害，就属于警示缺陷，要承担责任。

法律分析：
（1）药品侵权责任认定需满足三个要件，即药品存在设计、生产或警示说明等缺陷，受害人有人身或财产损失，且缺陷与损害结果存在因果关系。
（2）药品生产者承担无过错责任，只要符合上述要件就要担责，除非存在未投入流通、投入时缺陷不存在、当时科技水平无法发现缺陷等免责事由。
（3）销售者承担过错责任，因过错致使药品有缺陷或不能指明生产者、供货者的，需承担责任。
（4）受害人可向生产者或销售者主张赔偿，责任主体赔偿后可向实际过错方追偿。
（5）药品上市许可持有人视为生产者担责。
（6）药品警示说明不充分，如未清晰提示副作用、用法用量等导致损害，构成警示缺陷需担责。

提醒：药品使用者遭遇侵权损害要及时留存证据。不同药品侵权情形责任认定有别，建议咨询专业人士分析。

（一）消费者遭遇药品侵权，先判断是否满足药品存在缺陷、自身有损害、缺陷与损害有因果关系这三个要件。若满足，可选择向药品生产者或销售者主张赔偿。
（二）若药品生产者存在未投入流通、投入时缺陷不存在、当时科技水平无法发现缺陷等情况，可不担责。
（三）销售者因过错致药品缺陷或不能指明生产者供货者，要承担责任。
（四）消费者获赔偿后，责任主体可向实际过错方追偿。
（五）关注药品警示说明，若未对副作用、用法用量等清晰提示致损害，涉事方构成警示缺陷需担责。

法律依据：
《中华人民共和国民法典》第一千二百零二条规定，因产品存在缺陷造成他人损害的，生产者应当承担侵权责任。

结论：
药品侵权责任适用民法典产品责任规则，生产者承担无过错责任，销售者承担过错责任，受害人可选择向生产者或销售者索赔，药品上市许可持有人视为生产者担责，警示说明不充分构成警示缺陷需担责。
法律解析：
药品侵权责任认定需满足三个要件，即药品存在缺陷（包含设计、生产或警示说明缺陷）、受害人有损害、缺陷与损害有因果关系。生产者承担无过错责任，只要符合要件就要担责，除非存在未投入流通等免责事由。销售者承担过错责任，若因过错致缺陷或不能指明生产者供货者则担责。受害人可自主选择向生产者或销售者主张赔偿，赔偿后责任主体可向实际过错方追偿。药品上市许可持有人等同于生产者承担产品责任。同时，药品警示说明需充分，未对副作用、用法用量等清晰提示导致损害，构成警示缺陷，需承担责任。若遇到药品侵权相关法律问题，建议向专业法律人士咨询，以维护自身合法权益。