(一)对于生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,若货值金额二十万元以上不满五十万元,认定为“其他严重情节”,量刑是处三年以下有期徒刑或者拘役,可并处或单处罚金。
(二)生产、销售该类药品货值金额五十万元以上,认定为“其他特别严重情节”,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。
(三)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售,非法经营数额十万元以上不满五十万元,认定为“情节严重”,处五年以下有期徒刑或者拘役,可并处或单处罚金。
(四)此类情况非法经营数额五十万元以上,认定为“情节特别严重”,处五年以上有期徒刑,并处罚金或者没收财产。
法律依据:
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一规定,违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。同时第二百二十五条规定,违反国家规定,有非法经营行为,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
妨害药品管理罪量刑金额计算规则:
若足以严重危害人体健康,生产、销售禁药,货值20万-50万,属“其他严重情节”,处3年以下有期徒刑或拘役,可并处罚金或单处罚金;货值超50万,属“其他特别严重情节”,处3-7年有期徒刑并处罚金。
未取得批文生产、进口或销售此类药品,非法经营额10万-50万,属“情节严重”,处5年以下有期徒刑或拘役,可并处罚金或单处罚金;超50万,属“情节特别严重”,处5年以上有期徒刑,可并处罚金或没收财产。
结论:妨害药品管理罪量刑与货值金额或非法经营数额相关。足以严重危害人体健康时,生产、销售禁止使用药品,货值20万以上不满50万属“其他严重情节”,处三年以下有期徒刑或拘役;货值50万以上属“其他特别严重情节”,处三年以上七年以下有期徒刑。未取得批准证明文件生产、进口或销售相关药品,非法经营10万以上不满50万属“情节严重”,处五年以下有期徒刑或拘役;非法经营50万以上属“情节特别严重”,处五年以上有期徒刑。
法律解析:
依据相关法律规定,在妨害药品管理罪中,不同的行为和金额对应不同的量刑标准。对于生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,以货值金额来划分量刑档次,体现了对药品安全危害程度的考量。而未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的,以非法经营数额作为量刑依据。这些规定旨在严厉打击妨害药品管理的违法犯罪行为,保障公众的用药安全。如果遇到涉及妨害药品管理罪相关的法律问题,建议及时向专业法律人士咨询,以获取准确的法律建议和帮助。
1.妨害药品管理罪量刑与金额紧密相关。对于足以严重危害人体健康的情况,生产、销售禁止使用药品,货值20万以上不满50万认定为“其他严重情节”,处3年以下有期徒刑或拘役,可并处或单处罚金;货值50万以上认定为“其他特别严重情节”,处3年以上7年以下有期徒刑并处罚金。
2.未取得相关批准证明文件生产、进口或销售此类药品,非法经营额10万以上不满50万认定为“情节严重”,处5年以下有期徒刑或拘役,可并处或单处罚金;非法经营额50万以上认定为“情节特别严重”,处5年以上有期徒刑,可并处罚金或没收财产。
3.建议药品监管部门加强市场巡查,加大对违规药品生产销售的打击力度。司法机关应严格依照法律规定量刑,起到震慑作用。企业要严格遵守药品管理法规,确保药品质量安全。
法律分析:
(1)当出现足以严重危害人体健康的情形时,对于生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,若货值金额在二十万元以上不满五十万元,属于“其他严重情节”,量刑是处三年以下有期徒刑或者拘役,可并处或单处罚金。
(2)若货值金额达到五十万元以上,则认定为“其他特别严重情节”,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。
(3)在未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是此类药品而销售的情况下,非法经营数额在十万元以上不满五十万元,属于“情节严重”,处五年以下有期徒刑或者拘役,可并处或单处罚金。
(4)非法经营数额五十万元以上的,认定为“情节特别严重”,处五年以上有期徒刑,并处罚金或者没收财产。
提醒:
药品管理涉及公众健康安全,量刑严格。从事药品相关活动务必依法依规,若对相关法律问题有疑问,建议咨询专业分析。
专业解答如何明确界定妨碍药品管理的行为关于判定是否构成妨碍药品管理罪,其具体标准主要包括以下几个方面:首先,生产以及销售被国务院药品监督管理部门明确规定为不得使用的药品的行为;其次,在未获得任何有关药品生产、进口的批准证书或相关证明文件的情况下擅自生产、进口药品或者明知道该药品违反了相关规定却依然进行销售的行为;再者,在药品申请注册过程中,故意提供虚假的证明、数据、资料、样品等信息,或者采用其他欺诈手段以获取注册资格的行为;最后,编造生产、检验记录,企图逃避监管的行为。
专业解答首先,该罪行侵犯的客体是国家对于药品的严格管理制度以及广大民众的身体健康权益;其次,从客观层面来看,其表现形式主要是生产、销售低质量的药品,这种行为会对人体健康产生严重威胁,甚至可能导致病情恶化并引发严重后果,如危害生命安全等;再次,犯罪主体既可以是个人,也可以是单位组织;最后,从主观角度分析,这种行为通常是出于故意为之。
专业解答妨害药品管理罪的客观行为构成要素是什么该罪行的构成要素如下所述:首先,在客观方面上,它主要表现为制造或者销售低质量药品的行为,这些劣质药物会对人体健康产生极大的威胁,从而可能导致病情加重甚至引发严重的生命危险和死亡等不良后果;其次,从犯罪主体来看,无论是个人还是组织都有可能成为罪犯;再次,从犯罪的主观方面来看,必须是直接故意,而过失则无法构成此种罪行;最后,从客体要件来看,不仅包括了国家对于药品的严格管理制度,还涉及到广大民众的健康权益。
专业解答妨害药品管理罪的犯罪主观要件如何认定此罪行乃属具体危险犯罪类型,依据相关法律法规,行为者在实际操作过程中,针对申请、制造、进口以及出售药物等各个环节,从而干扰药品管理正常运行的行为若已严重危害人类身体健康,则构成本罪。严重侵犯人类身心健康的特定风险,被视为本罪行得以确立的必要条件。换言之,对人体健康产生严重损害并非是本罪的定罪前提,而仅仅是作为加重刑罚的因素。
专业解答关于妨碍药品管理罪的刑责1.对于足以对人体健康产生严重威胁或损害的情况,行为人应受到三年以下有期徒刑或是拘役的严厉惩罚,并且可能还需承担相应的罚金;2.当行为对人体健康带来更为严重的伤害,或者存在其他更为严重的情节时,其刑期将被定为三年以上至七年以下有期徒刑,同时也需要负担罚金罚款。
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