徐州
提问
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解析：
侵犯药品管理法规之罪行的构成要素如下：
首先，在实际情况中，其所表现出来的方式往往为制造或者贩卖低质药品，这些药物对于人们的身体健康产生了极为严重的危害。
进一步的说，由于病情的恶化引发的各种严重后果如生命危险或死亡现象等，都是这种犯罪行为的直接体现。
其次，从犯罪的主体来看，无论是个人还是组织都有可能成为罪犯。
再次，从犯罪的主观方面来看，必须是直接故意的心态，而过失则无法构成此类犯罪。
最后，从犯罪的客体角度来看，它不仅涉及到国家对于药品的严格管理制度，同时还关系到每一个公民的健康权益。
法律依据：
《刑法》第一百四十二条
违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。
有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
妨害药品管理的行为可能会受到行政处罚、刑事处罚或者民事赔偿等。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列行为之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的药品和直接用于违法行为的工具、设备、原材料等，责令停产停业，没收违法生产、销售的药品和违法生产、销售的中药材、中成药、中药饮片，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处以其上一年度从本单位取得收入的百分之五十以上一倍以下罚款：
（一）未经批准，擅自改变依法必须批准的生产工艺、质量标准；
（二）未按照国家药品标准的制定原则、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范以及药品补充申请批准证明文件等要求研制、生产新药及改变已批准生产的药品的质量标准；
（三）委托不具备相应资质的企业生产药品或者销售药品；
（四）使用未经审评审批的原料药生产药品；
（五）其他违反药品管理法的行为。
因此，我们应该遵守法律法规，不要从事任何妨害药品管理的行为。
根据你的问题解答如下, 客体要件。
侵犯的客体是国家的信用卡管理制度。
客观方面表现为妨害信用卡管理的行为。具体包括四种情形：
(1)明知是伪造的信用卡而持有、运输的，或者明知是伪造的空白信用卡而持有、运输，数量较大的；
(2)非法持有他人信用卡，数量较大的；
(3)使用虚假的身份证明骗领信用卡的；
(4)出售、购买、为他人提供伪造的信用卡或者以虚假的身份证明骗领信用卡的。按照法律规定，行为人只要实施上述行为之一的。就构成本罪。
犯罪主体是一般主体。单位不能成为本罪的主体。
主观方面表现为故意，并且一般均具有牟取非法利益的目的。
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