关于触犯《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定之"妨害药品管理罪"之构成要件如下:
首先,从客观方面来看,这种犯罪形式主要表现为生产或销售低质甚至劣质药物的行为,这些药物对人体健康造成了严重且不可逆转的损害。
其次,患病人群因服用这些劣质药物导致病情加重,甚至引发死亡等严重后果。
再次,从犯罪主体角度看,无论是个人还是企业都可能成为该罪的实施者。
最后,从犯罪主观方面来看,必须是直接故意,过失行为并不足以构成此罪。此外,该罪的客体要件不仅涵盖了国家对于药品的严格监管制度,同时还涉及到广大民众的健康权益。
解析:
侵犯药品管理法规之罪行的构成要素如下:
首先,在实际情况中,其所表现出来的方式往往为制造或者贩卖低质药品,这些药物对于人们的身体健康产生了极为严重的危害。
进一步的说,由于病情的恶化引发的各种严重后果如生命危险或死亡现象等,都是这种犯罪行为的直接体现。
其次,从犯罪的主体来看,无论是个人还是组织都有可能成为罪犯。
再次,从犯罪的主观方面来看,必须是直接故意的心态,而过失则无法构成此类犯罪。
最后,从犯罪的客体角度来看,它不仅涉及到国家对于药品的严格管理制度,同时还关系到每一个公民的健康权益。
法律依据:
《刑法》第一百四十二条
违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。
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