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事故认定书出来一个月还能不能定损

郭* 四川-绵阳 交通事故类鉴定咨询 2025.12.04 04:09:11 301人阅读

事故认定书出来一个月还能不能定损

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事故认定书出来一个月通常仍可定损。事故认定书是对事故责任认定,定损则是评估事故财产损失。能证明事故与损失关联时,即便认定书已出具一个月,保险公司也有义务进行查勘定损。

不过,时间间隔可能使定损工作难度增加,如受损车辆已维修或现场痕迹消失,影响对损失范围和程度的准确判断。

解决措施和建议如下:
1.若要进行定损,需尽可能收集能证明事故与损失关联性的证据,以助保险公司准确判断。
2.若与保险公司就定损事宜产生争议,可先尝试协商解决。
3.协商不成,可申请第三方评估机构定损。
4.也可通过诉讼途径解决争议。

2025-12-04 08:03:03 回复
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法律分析:
(1)事故认定书和定损是不同概念,认定书是对责任的认定,定损是对财产损失的评估。通常只要能证明事故和损失有关联,即便认定书出来一个月,仍可进行定损。
(2)保险公司有对受损标的查勘定损的义务。不过时间间隔可能给定损带来困难,像受损车辆已维修、现场痕迹消失,会影响对损失范围和程度的准确判断。
(3)若和保险公司在定损上有争议,可先协商解决。协商无果,能申请第三方评估机构定损,也可通过诉讼途径解决。

提醒:事故发生后应尽快定损,避免因时间过长影响定损准确性。与保险公司有争议时,保留好相关证据,必要时咨询专业法律意见。

2025-12-04 08:01:07 回复
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(一)若要在事故认定书出来一个月后定损,需收集能证明事故与损失关联性的证据,如现场照片、维修记录等,方便保险公司准确查勘定损。
(二)当保险公司因时间间隔问题不愿定损时,可向其说明情况,强调其有义务根据实际情况进行查勘定损。
(三)若与保险公司就定损事宜产生争议,先尝试友好协商解决。若协商无果,可申请第三方评估机构进行定损。若对第三方评估结果仍不满意,可通过诉讼途径解决。

《中华人民共和国保险法》第二十三条规定:保险人收到被保险人或者受益人的赔偿或者给付保险金的请求后,应当及时作出核定;情形复杂的,应当在三十日内作出核定,但合同另有约定的除外。保险人应当将核定结果通知被保险人或者受益人;对属于保险责任的,在与被保险人或者受益人达成赔偿或者给付保险金的协议后十日内,履行赔偿或者给付保险金义务。保险合同对赔偿或者给付保险金的期限有约定的,保险人应当按照约定履行赔偿或者给付保险金义务。

2025-12-04 08:00:15 回复
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1.事故认定书出来一个月,通常还能定损。认定书是定责,定损是评估财产损失。

2.只要能证明事故和损失有关联,即便认定书已出一个月,也可定损。保险公司有义务查勘定损,但时间间隔可能增加定损难度,如车辆已修、现场痕迹消失等。

3.若和保险公司就定损有争议,可先协商;协商不成,可找第三方评估机构,也能走诉讼途径。

2025-12-04 07:38:07 回复
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结论:
事故认定书出来一个月通常还能定损,不过可能因时间间隔产生定损难度,有争议可协商、找第三方评估或诉讼解决。
法律解析:
事故认定书主要是对事故责任的认定,而定损是对事故财产损失的评估。依据相关法律,只要能证明事故与损失存在关联性,即便事故认定书已出具一个月,保险公司仍有义务对受损标的进行查勘定损。然而,由于时间间隔,可能出现受损车辆已维修、现场痕迹消失等情况,这会影响对损失范围和程度的准确判断,从而给定损工作带来一定难度。若与保险公司在定损方面存在争议,可先尝试协商解决;协商无果时,可以申请第三方评估机构进行定损,也能通过诉讼途径维护自身权益。如果您在事故定损方面遇到了难题,欢迎向专业法律人士咨询,以获取更精准的法律建议和解决方案。

2025-12-04 05:56:34 回复

您好,针对您的问题解答如下,什么是医疗产品损害责任医疗产品损害责任是指医疗机构在医疗过程中使用有缺陷的药品/消毒药剂/医疗器械/血液及制品等医疗产品,因此造成患者人身损害,医疗机构或者医疗产品生产者/销售者应当承担的医疗损害赔偿责任。一、医疗产品损害责任性质:具有医疗侵权责任/产品侵权责任的双重性质。二、医疗产品损害责任的中间责任归责原则:适用无过错责任。三、医疗产品损害责任的最终责任归责原则:1.医疗机构/医疗产品销售者适用过错责任原则/医疗机构不能指明缺陷医疗产品的生产者也不能指明缺陷产品供货者,应当承担无过错责任;2.医疗产品生产者适用无过错责任原则。四、医疗产品损害责任构成要件:1.医疗产品须为有缺陷产品;2.须有患者人身损害事实;3.须有因果关系。五、医疗产品损害责任类型:1.药品/消毒药剂/医疗器械缺陷的致害责任;2.输入不合格的血液的致害责任。六、医疗产品损害责任承担:1.患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿/也可以向医疗机构请求赔偿;2.患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。【律师提示】①医疗产品种类:A.药品;B.消毒药剂;C.医疗器械;D.血液及血液制品。②医疗产品质量缺陷认定标准:以不合理标准为基本标准,以强制性标准为辅助标准,违反任何一项标准均属于缺陷产品。A.医疗产品质量缺陷一般需要进行科学的鉴定;B.如由于植入的医疗器械在体内无法取出而无法进行科学的分析和鉴定,首先应查明患者植入的医疗器械是否达到一般同类产品的使用年限(由此证明是否存在质量缺陷);其次,生产者、销售者或医疗机构能否举证证明该医疗器械未达到一般同类产品的使用年限是患者原因造成的,无法举证证明的,即视为该医疗器械存在质量缺陷。③医疗机构对药品/消毒药剂/医疗器械的注意义务:A.严格执行进货检查验收制度,验明产品合格证明和其他标识;B.统一进货渠道,避免因“”而购进“三无产品”或者伪劣产品;C.不得施用禁止使用的产品和过期淘汰的产品;D.不得伪造产地、冒用他人的厂名、厂址、认证标志名优标志等质量标志;E.不得在产品中掺假/以假充真/以次充好/以不合格产品冒充合格产品;F.正确使用医疗产品;G.建立购货档案以及严格的“进、销、调、存”和施用管理制度;H.建立医疗证据保全制度和事故调查制度。④根据最近原则,受害患者可以选择请求医疗机构/生产者/销售者承担责任:A.受害患者行使违反医疗义务损害责任请求权:应当向医疗机构请求;B.受害患者行使医疗产品损害责任请求权:可以向医疗机构/医疗产品生产者/销售者行使请求权。

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