生产销售提供假药罪立案标准是多少

法律分析：
（1）生产、销售、提供假药罪属于行为犯，意味着只要有生产、销售、提供假药的行为，就会被立案追诉，不需要有特定的危害后果出现。
（2）符合特定情形的药品会被认定为“假药”，像药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品、变质的药品，以及药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等。
（3）还有一些行为也会按生产、销售、提供假药罪立案追诉，比如生产、销售、提供国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售，使用未取得药品批准文号的原料药生产药品等。

提醒：
在药品生产、销售、提供环节要严格遵守法律规定，确保药品质量和合规性，否则可能涉嫌犯罪。若遇到复杂的药品法律问题，建议咨询专业人士进一步分析。

（一）对于药品生产企业，要严格把控药品生产的各个环节，确保药品所含成份与国家药品标准规定的成份相符，不使用变质原料，保证药品质量。
（二）药品销售企业要建立严格的进货查验制度，仔细审查供货方资质和药品的批准证明文件，不销售成份不符、冒充药品、变质以及适应症超出规定范围的药品。
（三）医疗机构在提供药品时，要对药品进行严格审核，避免使用不符合规定的假药。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

生产、销售、提供假药罪属于行为犯，实施相关行为就会被立案追诉，无需特定危害后果。

以下药品会被认定为“假药”：药品成分与国家标准不符；用非药品或其他药品冒充；药品已变质；标注的适应症或功能主治超范围。

生产、销售、提供禁药，未获批准生产进口药品却销售，用无文号原料药生产药品等，也按此罪立案追诉。

结论：
生产、销售、提供假药罪是行为犯，实施相关行为即应立案追诉，不要求特定危害后果，多种情形会被认定为“假药”。
法律解析：
根据法律规定，生产、销售、提供假药罪不以产生特定危害后果为立案追诉条件，只要实施了生产、销售、提供假药的行为就要被立案。被认定为“假药”的情形多样，比如药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等。还有生产、销售、提供国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售，使用未取得药品批准文号的原料药生产药品等情况，也按此罪立案追诉。这充分体现了法律对药品安全的严格监管。如果大家对生产、销售、提供假药罪的相关法律问题有疑问，欢迎向专业法律人士咨询。

生产、销售、提供假药罪是行为犯，实施相关行为即应立案追诉，不要求有特定危害后果。“假药”包括药品成份不符国家药品标准、以非药品或他种药品冒充、变质药品、适应症或功能主治超范围等情况。此外，生产、销售、提供禁止使用的药品，未取得批准证明文件生产或进口药品以及使用无批准文号原料药生产药品等也按此罪追诉。

为应对这一问题，可采取以下措施：
1.加强药品监管力度，建立严格的药品生产、销售审查机制，从源头把控药品质量。
2.提高违法成本，对生产、销售、提供假药的行为进行严惩，形成有效震慑。
3.加强宣传教育，提高公众对假药危害的认识和辨别能力，鼓励公众举报假药线索。