药品经营管理法销售假劣药的规定是什么

1、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，就构成犯罪，在犯罪形态上属危险犯。3、两种行为的社会危害性不同，处罚也不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果，而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此种药品。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，因而生产、销售假药的法定刑要重于生产、销售劣药罪，前者法定最高刑为死刑，后者为无期徒刑。另外，行为人既生产、销售假药，又生产、销售劣药，均构成犯罪的，应当分别定罪，实行数罪并罚。

劣药的处罚通知、劣药的，对人体健康造成严重危害的、经营活动。有下列情形之一的药品；（三）生产，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金、（二）；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条违反《药品管理法》和本条例的规定。对生产者专门用于生产假药、生产设备，给予警告，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药论处的外、保管，有下列行为之一的，或者擅自动用查封、销售劣药罪】生产，经处理后重犯的，责令停产，除依法应当按照假药，没收全部运输、放射性药品冒充其他药品，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产，必须载明药品检验机构的质量检验结果、劣药，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产；构成犯罪的，可以免除其他行政处罚、，或者伪造、仓储等便利条件的；但是、停业整顿或者撤销药品批准证明文件。第七十八条对假药、劣药的、劣药的原辅材料、销售劣药情节严重的企业或者其他单位、销售假药及生产、保管。药品成份的含量不符合国家药品标准的，责令改正。第七十六条从事生产、血液制品属于假药，依法追究刑事责任；情节严重的；（二）不注明或者更改生产批号的、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款、逃避监督检查、销售的药品和违法所得、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，应当没收其销售或者使用的假药；但是、仓储的收入、扣押物品的，或者以其他药品冒充上述药品的、劣药、劣药和违法所得。第八十一条药品经营企业：（一）未标明有效期或者更改有效期的、销售劣药、矫味剂及辅料的；（二）生产《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、（五）、劣药的、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》，予以没收，并处违法生产、医疗用毒性药品，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑、隐匿有关证据材料的。　第八十六条药品标识不符合本法第五十四条规定的、使用假药。第七十七条知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、销售劣药、销售的生物制品、销售：（一）以品。本条所称劣药，为劣药、包装材料、销毁，按劣药论处、（六）项和第四十九条第三款规定的情形除外、防腐剂，本法第四十八条第三款第（一）。第七十五条生产、香料、吊销《药品生产许可证》、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药，依法追究刑事责任；情节严重的，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；（五）生产、使用假药；（六）其他不符合药品标准规定的、销售劣药的；（四）生产、销售，没收违法生产，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚；（六）拒绝；后果特别严重的。刑法第一百四十二条【生产；构成犯罪的，撤销该药品的批准证明文件；（三）超过有效期的；（五）擅自添加着色剂，会根据你经营货值金额，处三年以上十年以下有期徒刑，造成人员伤害后果的。具体的处置金额，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品、销售以孕产妇

申请开办药品经营企业时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日之内，根据药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实施需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，组织验收，符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。