妨害药品管理罪立案什么标准

依据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（二）》，有几种情形会被立案追诉。
生产、销售被国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，若足以严重危害人体健康，就会立案。判断时要查看药品是否为禁止使用的，以及对人体健康危害的可能性。
未取得药品相关批准证明文件就生产、进口药品，或者明知是这类药品还销售，像未获批准文号生产药品、未经批准进口境外药品等，若足以危害人体健康，也会立案。
在药品申请注册时提供虚假的证明、数据、资料、样品，或者采取其他欺骗手段的，会被立案追诉。
编造生产、检验记录的，同样要立案。
认定“足以严重危害人体健康”，要结合药品的成分、功效、使用情况等综合判断。立案追诉时，不仅看行为本身，还要评估对公众健康的潜在风险。要是存在上述情形，公安机关会依法立案侦查，之后司法机关会根据具体情节和危害程度，依照《中华人民共和国刑法》对犯罪嫌疑人定罪量刑。

案情回顾:

小许在未取得药品相关批准证明文件的情况下，自行生产一款宣称有特殊疗效的药品并对外销售。小胡购买使用后出现身体不适症状。此外，小许在药品申请注册过程中，还提供了虚假的证明和数据。小胡向有关部门反映情况后，执法人员在小许的生产场所发现其编造了生产、检验记录。

案情分析:

1、小许未取得药品相关批准证明文件生产、销售药品，且导致小胡身体不适，足以危害人体健康，符合应立案追诉的第二种情形。
2、小许在药品申请注册中提供虚假的证明、数据，符合应立案追诉的第三种情形。
3、小许编造生产、检验记录，符合应立案追诉的第四种情形。公安机关应依法对小许的行为进行立案侦查，后续司法机关将根据具体情节和危害程度，依据刑法对小许定罪量刑。