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制作血液制品事故罪既遂会受到什么样的处罚

张* 河南-洛阳 刑事犯罪辩护咨询 2025.07.31 03:30:30 377人阅读

制作血液制品事故罪既遂会受到什么样的处罚

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(一)对于经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,应严格按照规定进行检测和操作,建立健全内部监督机制,加强对工作人员的培训,确保各项操作符合规范。
(二)监管部门要加强对相关单位的日常监管,定期进行检查和抽查,发现问题及时责令整改。
(三)在发生可能涉及制作血液制品事故罪的情况时,要及时收集和固定证据,包括检测记录、操作流程记录等,以便准确认定行为和后果。

法律依据:
《中华人民共和国刑法》第三百三十四条第二款规定,经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,不依照规定进行检测或者违背其他操作规定,造成危害他人身体健康后果的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。

2025-07-31 12:09:39 回复
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1.制作血液制品事故罪指经国家批准的采供血液或制作、供应血液制品部门,不按规定检测或违规操作,致他人健康受损的行为。
2.犯此罪既遂,单位会被判罚金,直接负责的主管和其他责任人处五年以下有期徒刑或拘役。
3.认定此罪,主体须是获批单位,客观要有违规且危害健康后果。司法量刑会综合危害程度、主观过错等情节。

2025-07-31 10:13:12 回复
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结论:
制作血液制品事故罪指相关获批单位不依规检测或违背操作规定,造成危害他人健康后果,犯此罪既遂,单位判处罚金,直接负责人员处五年以下有期徒刑或拘役。

法律解析:
根据《中华人民共和国刑法》规定,制作血液制品事故罪有明确认定标准。行为主体必须是经国家主管部门批准的采集、供应血液或制作、供应血液制品的单位。客观方面,该单位存在不依照规定进行检测或者违背其他操作规定的行为,并且这种行为造成了危害他人身体健康的后果。一旦构成此罪既遂,对单位要判处罚金,同时对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。在司法实践量刑时,会综合考虑危害后果严重程度、行为人的主观过错等情节。若您在这方面遇到相关法律问题或有疑惑,可向专业法律人士咨询获取准确的法律建议。

2025-07-31 08:18:43 回复
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制作血液制品事故罪性质恶劣,危害公众健康安全。此罪主体为经国家主管部门批准的相关单位,因不依规检测或违背操作规定,造成危害他人身体健康后果。犯罪既遂时,单位会被判处罚金,直接负责的主管人员和其他直接责任人员会处五年以下有期徒刑或者拘役。司法量刑要综合危害后果严重程度、行为人主观过错等情节。

为避免此类犯罪发生,相关单位应加强内部管理,严格遵循操作规定进行检测,建立监督机制确保规定落实。监管部门需加大监管力度,定期检查,对违规行为严肃处理。此外,要强化从业人员法律意识和责任意识培训,使其明白违规操作的严重后果。

2025-07-31 06:58:28 回复
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法律分析:
(1)制作血液制品事故罪有着明确的定义,即经国家主管部门批准的相关单位,在采集、供应血液或制作、供应血液制品时,不按规定检测或违背其他操作规定,导致危害他人身体健康后果的行为。
(2)该罪的处罚为对单位判处罚金,同时对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。
(3)认定此罪有两个关键要素,一是行为主体必须是经国家主管部门批准的单位,二是客观上存在不依规定检测或违背操作规定并造成危害他人健康后果的情况。
(4)司法实践中量刑时,要综合考虑危害后果严重程度、行为人的主观过错等情节。

提醒:相关单位在制作血液制品时,务必严格遵守规定进行操作和检测,避免触犯法律。若涉及相关案情,因情况不同解决方案有别,建议咨询进一步分析。

2025-07-31 05:14:27 回复

经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,不依照规定进行检测或者违背其他操作规定,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)造成献血者、供血浆者、受血者感染艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒螺旋体或者其他经血液传播的病原微生物的;(二)造成献血者、供血浆者、受血者重度贫血、造血功能障碍或者其他器官组织损伤导致功能障碍等身体严重危害的;(三)其他造成危害他人身体健康后果的情形。经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位,属于本条规定的“经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门”。采供血机构包括血液中心、中心血站、脐带血造血干细胞库和国家卫生行政主管部门根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库、单采血浆站。具有下列情形之一的,属于本条规定的“不依照规定进行检测或者违背其他操作规定”:(一)血站未用两个企业生产的试剂对艾滋病抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体进行两次检测的;(二)单采血浆站不依照规定对艾滋病抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体进行检测的;(三)血液制品生产企业在投料生产前未用主管部门批准和检定合格的试剂进行复检的;(四)血站、单采血浆站和血液制品生产企业使用的诊断试剂没有生产单位名称、生产批准文号或者经检定不合格的;(五)采供血机构在采集检验样本、采集血液和成分血分离时,使用没有生产单位名称、生产批准文号或者超过有效期的一次性注射器等采血器材的;(六)不依照国家规定的标准和要求包装、储存、运输血液、原料血浆的;(七)对国家规定检测项目结果呈阳性的血液未及时按照规定予以清除的;(八)不具备相应资格的医务人员进行采血、检验操作的;(九)对献血者、供血浆者超量、频繁采集血液、血浆的;(十)采供血机构采集血液、血浆前,未对献血者或者供血浆者进行身份识别,采集者、健康检查不合格者血液、血浆的;(十一)血站擅自采集原料血浆,单采血浆站擅自采集临床用血或者向医疗机构供应原料血浆的;(十二)重复使用一次性采血器材的;(十三)其他不依照规定进行检测或者违背操作规定的。

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