对医院医疗过错的举证的承担主体是谁

1.通常，医疗损害责任纠纷实行“谁主张，谁举证”。患者若主张医院有医疗过错，就要自己证明医院诊疗有错、自身有损害，且过错和损害有因果关系。
2.若医院隐匿、拒绝提供病历，或遗失、伪造、篡改、违法销毁病历，可推定其有过错，此时医院要自证无错。
3.医疗产品责任纠纷中，因产品缺陷或输入不合格血液致患者受损，患者只需证明用了相关产品且出现损害，医疗机构等要自证无过错。

结论：
一般医疗损害责任纠纷“谁主张，谁举证”，由患者证明医院诊疗过错、自身损害后果及因果关系；特定情形下如医疗机构违规处理病历资料可推定其有过错，由医院自证无过错；医疗产品责任纠纷中，患者证明使用产品及出现损害后果，相关机构对无过错承担举证责任。
法律解析：
在一般的医疗损害责任纠纷里，遵循“谁主张，谁举证”原则，这是为了保证双方权利义务的平衡，让主张自己的权利的一方承担相应的证明责任。而当医疗机构隐匿、拒绝提供病历资料或有遗失、伪造、篡改、违法销毁病历资料等行为时，这严重破坏了证据的完整性和公平性，所以法律推定其有过错，要求医院自证清白。在医疗产品责任纠纷中，考虑到患者在获取专业证据方面的弱势，规定患者只需证明使用产品和出现损害后果，由医疗机构、药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构对其无过错承担举证责任，这更有利于保护患者的合法权益。如果大家在医疗纠纷方面遇到问题，或是对相关法律规定存在疑问，欢迎向专业法律人士咨询。

1.医疗损害责任纠纷一般实行“谁主张，谁举证”原则，患者主张医院有医疗过错，就要证明医院诊疗行为有过错、自身有损害后果以及过错与损害后果有因果关系。
2.若医疗机构存在隐匿或拒绝提供病历资料、遗失伪造篡改或违法销毁病历资料等情况，可推定其有过错，此时医院要自证无过错。
3.在医疗产品责任纠纷中，因药品、消毒产品、医疗器械缺陷或输入不合格血液致患者损害，患者只需证明使用相关产品并出现损害后果，医疗机构、药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构需对自身无过错举证。

解决措施和建议：患者应增强证据意识，及时收集和保存病历等相关证据。医疗机构要规范病历管理，避免出现隐匿、篡改等违规行为。对于医疗产品相关方，要严格把控产品质量，确保自身无过错证据的留存。

法律分析：
（1）在一般医疗损害责任纠纷里，实行“谁主张，谁举证”原则。患者若认为医院有医疗过错，就需自己举证，要证明医院诊疗行为有过错、自身有损害后果以及两者存在因果关系。
（2）当出现医疗机构隐匿或拒绝提供与纠纷有关病历资料，或遗失、伪造、篡改、违法销毁病历资料等情况，可直接推定医疗机构有过错，这时医院要自己证明不存在过错。
（3）在医疗产品责任纠纷中，因药品、消毒产品、医疗器械缺陷，或输入不合格血液致患者损害，患者仅需证明使用相关产品并出现损害后果，医疗机构、药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构要对自己无过错承担举证责任。

提醒：
患者遇到医疗纠纷要注意保存证据，若情况复杂建议咨询专业人士分析。

（一）患者遇到医疗损害责任纠纷时，先明确是否属于一般情况。若是，需积极收集能证明医院诊疗行为过错、自身损害后果以及二者因果关系的证据，比如病历、检查报告、诊断证明等。
（二）若发现医疗机构有隐匿或拒绝提供病历资料、遗失伪造篡改或违法销毁病历资料等情况，可主张推定医疗机构有过错，让医院自证无过错。
（三）在医疗产品责任纠纷里，患者只需保留使用相关产品及出现损害后果的证据，如药品包装、输血记录等，剩下由医疗机构、药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构证明自己无过错。

法律依据：
《中华人民共和国民法典》第一千二百二十二条规定，患者在诊疗活动中受到损害，有下列情形之一的，推定医疗机构有过错：
（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；
（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；
（三）遗失、伪造、篡改或者违法销毁病历资料。