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《医疗意外处置条例》中是有明确限定的。该条例第二十八条限定：“负责组织医疗意外技术判定工作的医学会应当自受理医疗意外技术判定之日起5日内通知医疗意外争议两方当事人提交进行医疗意外技术判定所需的手续。 当事人应当自收到医学会的通知之日起10日内提交有关医疗意外技术判定的手续、书面陈述及答辩。医疗组织提交的有关医疗意外技术判定的手续应当包括下列内容：
（一）住院患者的病程记录、丧命病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件；
（二）住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像体检资料、特殊体检认可书、手术认可书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等病历资料原件；
（三）抢救急危患者，在限定时间内补记的病历资料原件；
（四）封存保留的输液、注射用物品和血液、药物等实物，或者依法具有检验资格的检验组织对这些物品、实物作出的检验报告；
（五）与医疗意外技术判定有关的其他手续。 在医疗组织建有病历档案的门诊、急诊患者，其病历资料由医疗组织提供；无在医疗组织建立病历档案的，由患者提供。 医患两方应当依照本条例的限定提交相关手续。医疗组织无正当借口未依照本条例的限定如实提供相关手续，导致医疗意外技术判定不能进行的，应当承受职责。”显然是要有门诊记录的。但在医疗组织建有病历档案的门诊、急诊患者，其病历资料应当由医疗组织提供；只有无在医疗组织建立病历档案的，才由患者提供。
1、因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。
2、民法典规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。
1、因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。民法典规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。
2、法律依据；《民法典》
第一千二百二十三条 因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。
因医疗器械缺陷受损害，患者可向医疗器械生产商或医院追偿。
我国《民法典》第一千二百二十三条规定，因为药品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。因此，因为医疗器械缺陷受损害，患者可以向医疗器械生产商追偿，也可以向医院追偿。
【法条依据】
《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条 因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。
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说到医疗机构，顾名思义就是根据法律规定设立的，可以治病救人的机构的总称，不过要想成立医疗机构，还必须要符合相应的标准才行，那么大家知道医疗机构基本标准是什么吗，我国对于其规定又有哪些呢？下面来为大家详细介绍。
营利性医疗机构
医疗机构可以分为营利性医疗机构和非营利性医疗机构，不同类型的医疗机构我国的税收政策是不同的，因此如果要想成立营利性医疗机构，那么提前来了解一下它的税收问题就非常的重要，那么营利性医疗机构税收政策是什么呢？
非营利性医疗机构
医疗机构有营利性和非营利性之分，其中，非营利性医疗机构占据了很大一部分比例，很多人在面对医疗机构的时候不知道该如何区分医疗机构是否属于非营利性，那么非营利性医疗机构基本标准的怎样的呢？这个问题，请看下文解答。
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如果不幸发生医疗事故之后，医生一定要尽快对其进行处理并且安抚家属，这些在医疗事故处理条例中都是有相关规定的，那么大家知道医疗事故处理条例全文是怎样的吗？律图小编为您做了介绍，帮助大家做一个了解。
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