假药的认定情形有哪些

法律分析：
（1）药品管理法明确界定了假药的情形，像药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品，变质的药品，以及药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，这些都属于假药。
（2）而擅自添加防腐剂、辅料的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、产品批号的药品等按劣药论处，与假药有本质区别。
（3）在药品生产、销售等环节，一旦涉及假药，相关责任主体会面临法律的严厉制裁，涵盖刑事和行政处罚，这体现了法律对药品安全的严格监管。

提醒：
药品安全至关重要，生产、销售药品要严格遵守法律法规。在选购药品时，要仔细查看药品信息，若对药品真假有疑问，可咨询专业人士分析。

（一）药品生产企业要严格按照国家药品标准进行生产，加强质量把控，确保药品所含成份与标准相符，不使用非药品冒充药品或用他种药品冒充此种药品，防止药品变质。
（二）药品经营企业要建立严格的进货查验制度，仔细检查药品质量、有效期、产品批号等，不销售假药。
（三）监管部门要加大对药品生产、销售环节的监管力度，定期检查，对违规行为及时查处。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。生产、销售假药的，依法承担相应的刑事和行政处罚。

1.依据药品管理法，这些情况算假药：药品成分和国家标准不符；用非药品或其他药品冒充；药品变质；标注的适应症或功能主治超范围。
2.擅自加防腐剂、辅料，被污染，未标或改有效期、批号的药品按劣药处理，和假药不同。
3.药品生产、销售等环节涉假药，相关责任人会受刑事和行政处罚。

结论：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符等四种情形为假药，擅自添加防腐剂等情况按劣药论处，生产、销售假药的责任主体会面临法律制裁。
法律解析：依据药品管理法，假药有明确的界定，如药品成份不符、以非药品冒充药品等。而劣药是指擅自添加防腐剂、辅料，被污染，未标明或更改有效期、产品批号等药品，和假药存在本质差异。在药品的生产、销售等环节，一旦涉及假药，相关责任主体不仅会受到行政处罚，严重的还会被追究刑事责任。这体现了法律对药品安全的严格监管，以保障公众的用药安全。如果大家在药品相关方面遇到法律疑问，可向专业法律人士咨询，获取准确的法律建议。

药品安全关乎生命健康，药品管理法对假药和按劣药论处的药品有明确界定。假药包括所含成份与国家药品标准规定不符、以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品、变质药品以及所标明适应症或功能主治超出规定范围的药品。按劣药论处的药品如擅自添加防腐剂、辅料，被污染，未标明或更改有效期、产品批号等，与假药本质不同。

为保障药品安全，相关部门应加强监管力度，对药品生产、销售等环节进行严格审查。企业要强化自律，严格遵守药品管理法规定，确保药品质量。消费者也需提高警惕，从正规渠道购买药品，发现假药及时举报，共同维护药品市场秩序，保障公众用药安全。