假药制售罪的构成要素有哪些

（一）对于普通民众，要从正规渠道购买药品，如正规药店、医院等，保留好购药凭证。在用药前仔细查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，若发现药品有异味、变质等情况，及时向相关部门反映。
（二）药品生产企业要严格遵守国家药品管理法规，建立健全药品质量管理制度，加强对原材料采购、生产过程、成品检验等环节的监管，确保生产的药品符合质量标准。
（三）药品销售企业要做好药品进货查验记录，不销售来源不明的药品，定期对库存药品进行检查。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

1.主体：一般主体，自然人和单位都能构成生产、销售、提供假药罪。

2.主观方面：主观故意，常以营利为目的，但不以此为必要条件。

3.客体：侵犯国家药品管理制度和不特定多数人的健康权。

4.客观方面：生产者、销售者违法生产、销售假药，或药品使用单位及人员明知是假药还提供给他人。只要实施该行为，不论有无危害后果，都构成此罪。

结论：
生产、销售、提供假药，无论是否造成危害后果，主体为自然人和单位且主观故意，侵犯国家药品管理制度和他人健康权利，违反法规实施相关行为即构成生产、销售、提供假药罪。
法律解析：
生产、销售、提供假药罪主体广泛，自然人和单位都能构成。主观上故意实施该行为，即便无营利目的也不影响定罪。此罪侵犯了国家药品管理制度和不特定多数人的身体健康权。客观上，生产者、销售者违反药品管理法规生产、销售假药，药品使用单位及其人员明知是假药还提供给他人使用，这里的假药依据《药品管理法》认定。并且，只要实施了生产、销售、提供假药的行为，就构成犯罪，不用考虑是否造成危害后果。如果遇到涉及生产、销售、提供假药罪相关的法律问题，可向专业法律人士咨询以获取准确的法律建议和帮助。

生产、销售、提供假药罪危害极大，该罪主体包括自然人和单位，主观上有故意，即便无营利目的也可构成犯罪。其侵犯国家药品管理制度和公众健康权，客观上存在违反法规生产、销售假药，或药品使用单位及人员明知是假药仍提供给他人使用的行为。

为打击此类犯罪，可采取以下措施：
1.加强监管力度，相关部门要对药品生产、销售、使用各环节严格监督检查，及时发现并处理违法行为。
2.提高违法成本，对制售假药者施以重罚，使其不敢轻易触犯法律红线。
3.加强宣传教育，提高公众对假药危害的认识和辨别能力，引导公众正确用药。

法律分析：
（1）主体方面，一般主体涵盖自然人和单位，这意味着无论是个人还是企业等组织，都可能成为该罪的实施者。比如一些非法的小作坊和正规企业都有可能涉及。
（2）主观故意上，通常是为了营利，但即便没有营利目的，只要是故意实施相关行为，也会构成犯罪。
（3）客体上，既破坏了国家对药品的管理制度，也威胁到不特定多数人的身体健康。国家对药品有严格管理规定，制售假药是对这种管理秩序的公然挑战，同时假药流入市场会给众多人健康带来隐患。
（4）客观表现为违反药品管理法规，生产、销售假药，或药品使用单位明知是假药还提供给他人。并且不论是否造成实际危害后果，只要实施了这些行为就构成犯罪。

提醒：
制售假药是严重的违法行为，个人和单位都应严格遵守药品管理法规。不同案情对应不同法律后果，建议咨询专业分析。