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妨害药品管理?

pub****301 山东-泰安 公司经营纠纷咨询 2023.09.11 14:11:46 383人阅读

妨害药品管理

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地区:山东-济宁 咨询解答:238条

妨害药品管理的行为可能会受到行政处罚、刑事处罚或者民事赔偿等。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列行为之一的,由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的药品和直接用于违法行为的工具、设备、原材料等,责令停产停业,没收违法生产、销售的药品和违法生产、销售的中药材、中成药、中药饮片,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处以其上一年度从本单位取得收入的百分之五十以上一倍以下罚款:
(一)未经批准,擅自改变依法必须批准的生产工艺、质量标准;
(二)未按照国家药品标准的制定原则、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范以及药品补充申请批准证明文件等要求研制、生产新药及改变已批准生产的药品的质量标准;
(三)委托不具备相应资质的企业生产药品或者销售药品;
(四)使用未经审评审批的原料药生产药品;
(五)其他违反药品管理法的行为。
因此,我们应该遵守法律法规,不要从事任何妨害药品管理的行为。

2023-09-11 15:54:43 回复
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13363609401 (咨询请说明来自律图)
地区:陕西-西安 咨询解答:35036条

您好,我是刑事律师,可以找我

2023-09-11 14:23:44 回复

《中华人民共和国刑法》
第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。

《中华人民共和国刑法》
第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。

《中华人民共和国刑法》
第一百四十二条之一【妨害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。

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