律师解析：
药品出口须待生产企业或者拥有药品
经营许可证的出口公司前往中华人民共和国国家食品药品监督管理总局办理出口许可审批手续之后方可顺利实现。在出口药品这一环节中，须经过各省、自治区及直辖市药品质量检验研究所的严格技术审查，同时还需接受所在地卫生行政部门的严谨审查批准程序，方能获得出口资格。
法律依据：
《对外贸易法》第十五条
国务院对外贸易主管部门基于监测进出口情况的需要，可以对部分自由进出口的货物实行进出口自动许可并公布其目录。
实行自动许可的进出口货物，收货人、发货人在办理海关报关手续前提出自动许可申请的，国务院对外贸易主管部门或者其委托的机构应当予以许可；未办理自动许可手续的，海关不予放行。
进出口属于自由进出口的技术，应当向国务院对外贸易主管部门或者其委托的机构办理合同备案登记。
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