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供应血液制品事故罪要承担啥刑事责任

张** 甘肃-白银 刑事处罚辩护咨询 2025.09.07 06:30:14 393人阅读

供应血液制品事故罪要承担啥刑事责任

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1.供应血液制品事故罪,是获批供应血液制品的部门,不按规定检测或违规操作,致他人健康受损的行为。

2.犯此罪,单位会被判罚金,主管和责任人处五年以下有期徒刑或拘役。

3.该罪属结果犯,造成他人健康危害才构成犯罪,如传播疾病等情况。

2025-09-07 12:45:04 回复
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供应血液制品事故罪是经国家主管部门批准供应血液制品的部门,不依规检测或违背其他操作规定,造成危害他人身体健康后果的行为。此罪为结果犯,只有出现危害他人身体健康后果才构成犯罪,像经血液途径传播疾病、致人感染病毒性肝炎等传染性疾病等情况会被认定。

犯此罪的,单位会被判处罚金,直接负责的主管人员和其他直接责任人员会处五年以下有期徒刑或者拘役。
为避免此类犯罪发生,相关部门要严格遵守操作规定,加强对血液制品检测流程的监管,提升工作人员的责任意识和专业素养,建立健全监督机制,对违规行为及时纠正和处理。

2025-09-07 11:07:57 回复
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结论:
经国家主管部门批准供应血液制品的部门,不依照规定检测或违背其他操作规定,造成危害他人身体健康后果,构成供应血液制品事故罪,单位会被判处罚金,直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五年以下有期徒刑或者拘役。
法律解析:
供应血液制品事故罪以造成危害他人身体健康后果为构成要件。经国家主管部门批准供应血液制品的部门,若不按规定进行检测或违背其他操作规定,导致如经血液途径传播疾病、致人感染病毒性肝炎等传染性疾病等危害他人身体健康的后果,就会触犯此罪。一旦构成犯罪,法律规定对单位判处罚金,同时对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。如果在供应血液制品过程中遇到相关法律问题,或者对供应血液制品事故罪有更多疑问,可向专业法律人士咨询。

2025-09-07 09:15:33 回复
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(一)若所在单位为经国家主管部门批准供应血液制品的部门,应建立严格的检测和操作规范制度,明确各环节责任,防止不依照规定进行检测或违背操作规定的情况发生。
(二)加强对工作人员的培训,使其熟悉并严格遵守相关规定,提高责任意识和专业素养。
(三)建立监督机制,对血液制品供应的各个环节进行监督,及时发现并纠正违规行为。

法律依据:
《中华人民共和国刑法》第三百三十四条第二款规定,经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,不依照规定进行检测或者违背其他操作规定,造成危害他人身体健康后果的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。

2025-09-07 07:54:21 回复
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法律分析:
(1)供应血液制品事故罪的主体是经国家主管部门批准供应血液制品的部门。这意味着只有特定的、被许可的部门才可能构成此罪。
(2)构成该罪需满足不依照规定进行检测或者违背其他操作规定的条件。比如不按照标准流程对血液制品进行各项指标检测。
(3)该罪是结果犯,即必须造成危害他人身体健康后果才构成犯罪。像导致经血液途径传播疾病、致人感染病毒性肝炎等传染性疾病等情况,就属于危害他人身体健康后果。
(4)一旦构成此罪,对单位要判处罚金,同时对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。

提醒:供应血液制品的部门应严格遵守操作规定进行检测,避免因违规操作造成危害他人健康后果,面临法律责任。不同案情的判定有差异,建议遇到相关问题咨询专业法律分析。

2025-09-07 07:30:33 回复

经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门,不依照规定进行检测或者违背其他操作规定,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)造成献血者、供血浆者、受血者感染艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒螺旋体或者其他经血液传播的病原微生物的;(二)造成献血者、供血浆者、受血者重度贫血、造血功能障碍或者其他器官组织损伤导致功能障碍等身体严重危害的;(三)其他造成危害他人身体健康后果的情形。经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位,属于本条规定的“经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门”。采供血机构包括血液中心、中心血站、脐带血造血干细胞库和国家卫生行政主管部门根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库、单采血浆站。具有下列情形之一的,属于本条规定的“不依照规定进行检测或者违背其他操作规定”:(一)血站未用两个企业生产的试剂对艾滋病抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体进行两次检测的;(二)单采血浆站不依照规定对艾滋病抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体进行检测的;(三)血液制品生产企业在投料生产前未用主管部门批准和检定合格的试剂进行复检的;(四)血站、单采血浆站和血液制品生产企业使用的诊断试剂没有生产单位名称、生产批准文号或者经检定不合格的;(五)采供血机构在采集检验样本、采集血液和成分血分离时,使用没有生产单位名称、生产批准文号或者超过有效期的一次性注射器等采血器材的;(六)不依照国家规定的标准和要求包装、储存、运输血液、原料血浆的;(七)对国家规定检测项目结果呈阳性的血液未及时按照规定予以清除的;(八)不具备相应资格的医务人员进行采血、检验操作的;(九)对献血者、供血浆者超量、频繁采集血液、血浆的;(十)采供血机构采集血液、血浆前,未对献血者或者供血浆者进行身份识别,采集者、健康检查不合格者血液、血浆的;(十一)血站擅自采集原料血浆,单采血浆站擅自采集临床用血或者向医疗机构供应原料血浆的;(十二)重复使用一次性采血器材的;(十三)其他不依照规定进行检测或者违背操作规定的。

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