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今天为大家介绍中外合作经营企业，随着全球化的发展，以及中国经济发展多元化，外商、外资接连涌入中国，那么中外合作经营企业的性质是什么，中外合作经营企业的设立条件和程序是怎样的呢，希望这些内容能够对你有所帮助！
2021.09.13 5173人阅读(一)合作企业的期限
合作企业的期限由中外合作者协商确定，并在合作企业合同中订明。合作企业期限届满，合作各方协商同意要求延长合作期限的，应当在期限届满的 180日前向审查批准机关提出申请，说明原合作企业合同执行情况，延长合作期限的原因，同时报送合作各方就延长的期限内各方的权利、义务等事项所达成的协议。审查批准机关应当自接到申请之日起30日内，决定批准或者不批准。经批准延长合作期限的，合作企业凭批准文件向工商行政管理机关办理变更登记手续，延长的期限从期限届满后的第一天起计算。
合作企业合同约定外国合作者先行回收投资，并且投资已经回收完毕的，合作企业期限届满不再延长。但是，外国合作者增加投资的，经合作各方协商同意，可以向审查批准机关申请延长合作期限。
(二)合作企业的解散
根据《中外合作经营企业法》及其实施细则的规定，合作企业解散的原因主要有以下几项：
(1)合作期限届满;
......
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一、承担高额逾期费用。 对于逾期费用，不同网贷平台的名称不同，收费标准也不同。不管是叫逾期罚息、逾期管理费还是其他名字，收费标准都非常高。因此，有能力按时还款的，千万不要逾期。 二、承受平台各种方式的催收。 催收一般分为三个阶段： 第一个阶段，刚逾期几天，平台客服会温馨提醒，告诉您已经逾期，请按时还款 第二阶段，逾期较长时间，平台客服严肃警告，再逾期不还将面临严重后果 第三阶段，逾期很长时间，平台将开始展开实际行动。 实际行动分为很多种，例如：平台不断给你及亲友推送大量催收信息，严重影响日常工作和生活平台委托专门的催收人员上门催收，面对面沟通要账等。有些平台将催收外包出去，由专门的催收公司进行催收，不规范的催收公司会采取违法的“暴力催收”方式，严重威胁债务人的人身安全和财产安全。
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1、超越经营范围的合同如果符合法定有效条件就是有效的； 2、如果存在可撤销事由或合同无效的事由就是可以被撤销或宣告无效的； 3、法律规定的其他情形。 4、超越经营范围的合同并不会当然无效，主要根据合同本身的性质确定。
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破产企业债权人会议的职权包括包含哪些 根据企业破产法的规定，债权人会议拥有确认申报债权、通过债务重整方案，破产财产分配方案等职权。 具体请查看《企业破产法》 第六十一条的规定。 第六十一条 债权人会议行使下列职权： (一)核查债权; (二)申请人民更换管理人，审查管理人的费用和报酬; (三)监督管理人; (四)选任和更换债权人委员会成员; (五)决定继续或者停止债务人的营业; (六)通过重整计划; (七)通过和解协议; (八)通过债务人财产的管理方案; (九)通过破产财产的变价方案; (十)通过破产财产的分配方案; (十一)人民认为应当由债权人会议行使的其他职权。 破产程序中债权人不能提出和解申请，申请和解的只能是债务人。 《中华人民共和国企业破产法》 第七条 第一款 债务人有本法 第二条规定的情形，可以向人民提出重整、和解或者破产清算申请。 第二款 债务人不能清偿到期债务，债权人可以向人民提出对债务人进行重整或者破产清算的申请。 第九十五条 债务人可以依照本法规定，直接向人民申请和解;也可以在人民受理破产申请后、宣告债务人破产前，向人民申请和解。 债务人申请和解，应当提出和解协议草案。 破产清算自然是让企业归于解散的，破产清算结束后，企业归于消灭; 重整程序是政府等有权的主体不想让企业归于解散，有他们出面，协调债权债务关系，使企业的债务得到缓解或者保证，从而是企业可以存续; 和解程序和重整基本上一个道理，只不过这里需要企业自己出面跟债权人协商，最终达成和解协议，使企业存续; 重整或者和解成功后，企业就不必解散了。
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1、《公司变更登记申请书》工商局领取，公司加盖公章 2、《企业(公司)申请登记委托书》工商局领取，公司加盖公章 3、股东会决议 ，全体股东签名 4、公司章程修正案，全体股东签名 5、公司营业执照正本、副本 6、法律、行政法规规定变更名称必须报经有关部门批准的，提交有关部门的批准文件
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经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： （一）造成献血者、供血浆者、受血者感染艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体或者其他经血液传播的病原微生物的； （二）造成献血者、供血浆者、受血者重度贫血、造血功能障碍或者其他器官组织损伤导致功能障碍等身体严重危害的； （三）其他造成危害他人身体健康后果的情形。 经国家主管部门批准的采供血机构和血液制品生产经营单位，属于本条规定的“经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门”。采供血机构包括血液中心、中心血站、脐带血造血干细胞库和国家卫生行政主管部门根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库、单采血浆站。 具有下列情形之一的，属于本条规定的“不依照规定进行检测或者违背其他操作规定”： （一）血站未用两个企业生产的试剂对艾滋病病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行两次检测的； （二）单采血浆站不依照规定对艾滋病病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行检测的； （三）血液制品生产企业在投料生产前未用主管部门批准和检定合格的试剂进行复检的； （四）血站、单采血浆站和血液制品生产企业使用的诊断试剂没有生产单位名称、生产批准文号或者经检定不合格的； （五）采供血机构在采集检验样本、采集血液和成分血分离时，使用没有生产单位名称、生产批准文号或者超过有效期的一次性注射器等采血器材的； （六）不依照国家规定的标准和要求包装、储存、运输血液、原料血浆的； （七）对国家规定检测项目结果呈阳性的血液未及时按照规定予以清除的； （八）不具备相应资格的医务人员进行采血、检验操作的； （九）对献血者、供血浆者超量、频繁采集血液、血浆的； （十）采供血机构采集血液、血浆前，未对献血者或者供血浆者进行身份识别，采集冒名顶替者、健康检查不合格者血液、血浆的； （十一）血站擅自采集原料血浆，单采血浆站擅自采集临床用血或者向医疗机构供应原料血浆的； （十二）重复使用一次性采血器材的； （十三）其他不依照规定进行检测或者违背操作规定的。
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