药品出口需要什么手续？131XXXX69

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根据你的问题解答如下, 开办药品经营企业，分为两个阶段：
第一阶段：申请《药品经营许可证》
第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。
第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》
第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。
第四步：药监局按照各省开办验收标准验收完成后，发给《药品经营许可证》
第五步：用《药品经营许可证》、企业名称核准证明以及其他资料，到工商局办理工商登记。
第二阶段：申请《药品经营质量管理规范认证证书》（俗称GSP）。
《药品经营许可证管理办法》
第四条 按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求。
《药品管理法》
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

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1.出口药品需到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》，其他程序与一般货物相同。
2.需1-3个月。
3.生产企业或出持有《药品经营许可证》的出口公司都可以申请。
4.但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《进口许可证》，你出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。