中药材出口需要什么资格和手续

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【法律意见】
1、如果是倒卖劣质的中药材可能构成生产销售劣药罪。
2、如是倒卖的中药材是假的可能构成生产销售假药罪。
3、如果有涉及行为的，可能构成罪。
4、情节轻微或金额不达法定数额的，不构成犯罪，只对其行政处罚。
【法律依据】
　第十四条
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
　　《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

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要根据具体情况判断

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根据你的问题解答如下, 中药材出口需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。
药品进口准许证注意事项：
1、药品进口准许证有效期为1年。
2、药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。
3、药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。
海关的规定的必须手续：出口像药品这样的限制类货物，单证、审批手续齐全，单证货相符即可。